(S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyanopyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyanopyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-3-cyanopyrrolidin-1-yl]carbamate
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: IIIAQYVDHRXPTC-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyanopyrrolidine 在 镍 甲醇 作用下， 以 ammonium hydroxide methanol 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give an oil (S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-3-aminomethylpyrrolidine (10 g)的产率得到(S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-3-aminomethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些3-氨甲基吡咯烷衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 这些化合物是CCR-3受体拮抗剂，包括它们的制药组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06166015A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butoxycarbonyl-amino)-3-methanesulfonyloxypyrrolidine 、 氰化四丁基铵 在 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-3-cyanopyrrolidine 、 (S)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些Formula (I)的3-氨基甲基吡咯烷衍生物：##STR1##，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06166015A1

文献信息

• US6166015A
  申请人：——

  公开号：US6166015A

  公开（公告）日：2000-12-26