N-(2-anthryl)-2-[bis(pentafluorophenyl)boryl]benzylideneamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(2-anthryl)-2-[bis(pentafluorophenyl)boryl]benzylideneamine
• 英文别名: N-anthracen-2-yl-1-[2-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranylphenyl]methanimine
• 化学式: C₃₃H₁₄BF₁₀N
• 分子量: 625.276
• InChiKey: YDOPXHRNMITGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-anthryl)-2-[bis(pentafluorophenyl)boryl]benzylideneamine 、 氰化四丁基铵 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence Color Change of a Boron-Substituted Diarylazomethine by Reaction with a Cyanide Ion

  摘要：

  在加入等摩尔量的氰离子后，N-(2-蒽基)-2-[双(五氟苯基)硼烷基]苯亚胺的荧光颜色由黄色变为绿色，而 N-苯基衍生物的荧光颜色则发生了淬灭。理论计算表明，N-蒽基亚胺衍生物的荧光颜色变化是通过加合物形成将亚胺基发射转换为蒽基发射实现的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100145

文献信息

• Fluorescence Color Change of a Boron-Substituted Diarylazomethine by Reaction with a Cyanide Ion
  作者：Junro Yoshino、Naokazu Kano、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1246/bcsj.20100145

  日期：2010.10.15

  N-(2-Anthryl)-2-[bis(pentafluorophenyl)boryl]benzylideneamine changed its fluorescence color from yellow to green upon addition of an equimolar amount of cyanide ion, in contrast to the N-phenyl derivatives, which showed quenching of the emission. Theoretical calculations suggested that switching of the imine-based emission to anthryl-based emission by adduct formation provides the N-anthrylimine derivative with the fluorescence color change.

  在加入等摩尔量的氰离子后，N-(2-蒽基)-2-[双(五氟苯基)硼烷基]苯亚胺的荧光颜色由黄色变为绿色，而 N-苯基衍生物的荧光颜色则发生了淬灭。理论计算表明，N-蒽基亚胺衍生物的荧光颜色变化是通过加合物形成将亚胺基发射转换为蒽基发射实现的。