(4R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyldihydrofuran-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (4R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyloxolan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: QPJCPDRHKDSBAY-HQJQHLMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 四氯化钛 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 (4R,5S)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍卡宾介导的一碳同系γ-丁内酯化

  摘要：

  在本报告中，我们提出了一种合成 β,γ-二取代 γ-丁内酯基序的高效方法。这种新开发的策略基于非对映选择性醛醇和镍卡宾介导的 γ-丁内酯化的组合，并使用有效的分子内闭环来快速获得一系列功能化的手性 γ-丁内酯。这种单步法被用于产生 (−)-talaumidin 甲基醚、(+)-veraguensin 和 (+)-dubiusamine A 的直接不对称合成，以及 (+)-菜豆酸的正式合成，作为最短的反应之一迄今为止公开的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03800

文献信息

• Synthesis of γ-Lactones via the Kowalski Homologation Reaction: Protecting-Group-Free Divergent Total Syntheses of Eupomatilones-2,5,6, and 3-<i>epi</i>-Eupomatilone-6
  作者：Hosam Choi、Hanho Jang、Hyoungsu Kim、Kiyoun Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02848

  日期：2019.10.4

  A highly efficient synthesis of functionalized chiral γ-butyrolactone scaffolds has been described. The basis of the approach is the Kowalski ester homologation that is modified for our proposed transformation. The newly developed methodology combines a divergent synthetic strategy to permit a straightforward protecting-group-free asymmetric total syntheses of eupomatilones-2,5,6, and 3-epi-eupomatilone-6

  已经描述了功能化的手性γ-丁内酯支架的高效合成。该方法的基础是Kowalski酯的同系物，该同系物针对我们提出的转化进行了修改。新开发的方法结合了多样化的合成策略，可从市售原料中分五步或六步直接合成eupomatilones-2、5、6和3 - epi -eupomatilone-6的无保护基的不对称全合成。迄今为止报道的最短的合成方法之一。