(E)-4-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-4-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enenitrile
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: LLUULBAQCGRYAC-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-4H-色烯-4-酮 、 三甲基氰硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(E)-4-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-catalyzed divergent cyanosilylations of chromones dependent on temperature

  摘要：

  A B(C6F5)3催化的取决于温度的分歧氰硅化反应已经实现，以获得相应的产物，产率在良好到高收率之间。

  DOI：

  10.1039/c9ob01710k

文献信息

• 一种氰基化合物的制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN111848451B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种氰基化合物的制备方法。该方法包括如下步骤：在催化剂三五氟苯基硼存在的条件下，式II所示的色酮化合物与式III所示的氰化三甲基硅烷，经过开环氰基化反应，即得式I所示的氰基化的化合物。本发明利用色酮与氰化三甲基硅烷在催化剂存在的条件下，在甲苯溶液中进行反应，实现了氰基化合物的合成。
• B(C₆F₅)₃-catalyzed divergent cyanosilylations of chromones dependent on temperature
  作者：Qiaotian Wang、Xiangqing Feng、Wei Meng、Haifeng Du

  DOI：10.1039/c9ob01710k

  日期：——

  A B(C₆F₅)₃-catalyzed divergent cyanosilylation of chromones dependent on temperature has been realized to afford the corresponding products in good to high yields.

  A B(C6F5)3催化的取决于温度的分歧氰硅化反应已经实现，以获得相应的产物，产率在良好到高收率之间。