9,10-dimethoxydibenzo[d,f]oxepin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 9,10-dimethoxydibenzo[d,f]oxepin-3-one
• 英文别名: 9,10-Dimethoxybenzo[d][1]benzoxepin-7-one；9,10-dimethoxybenzo[d][1]benzoxepin-7-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: QADISSLHDUBRSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethoxydibenzo[d,f]oxepin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 10,11-dimethoxy-6H-dibenzo[b,d]oxocin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下钯催化邻位CH活化/ CC环化全合成原黄素A及其衍生物

  摘要：

  通过6个线性步骤，开发了一种原卟啉A的全合成方法，它是一种具有许多生物活性的复杂自然产物。二苯并[b，d]氧杂环庚烷类化合物是...的关键中间体

  DOI：

  10.1039/c6cc01149g
• 作为产物：
  描述：

  溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 在 silver(I) acetate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9,10-dimethoxydibenzo[d,f]oxepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下钯催化邻位CH活化/ CC环化全合成原黄素A及其衍生物

  摘要：

  通过6个线性步骤，开发了一种原卟啉A的全合成方法，它是一种具有许多生物活性的复杂自然产物。二苯并[b，d]氧杂环庚烷类化合物是...的关键中间体

  DOI：

  10.1039/c6cc01149g

文献信息

• 一种原苏木素A及其衍生物化学全合成方法
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN104016959B

  公开（公告）日：2017-07-04

  本发明公开了一种原苏木素A及其衍生物化学全合成方法。原苏木素A及其衍生物的合成方法的主要步骤是：以二芳基并[d,f]氧杂环庚烷‑3‑酮类化合物为原料，经过羰基的氰基加成，还原，Tiffeneau‑Demjanov重排，脱保护基等反应合成原苏木素A类衍生物，总收率可达到85％以上。本发明首次开发出了原苏木素A类化合物的化学全合成方法；操作简便，使用常规的化合反应方法，降低了合成难度；反应条件温和，对环境友好，后处理简单，收率高，具有良好的工业化生产前景。
• Total synthesis of protosappanin A and its derivatives via palladium catalyzed ortho C–H activation/C–C cyclization under microwave irradiation
  作者：Jiaqi Liu、Xuan Zhou、Chenglong Wang、Wanyong Fu、Wenyi Chu、Zhizhong Sun

  DOI：10.1039/c6cc01149g

  日期：——

  A total synthesis method for Protosappanin A which is a complex nature product with many biological activities was developed with 6 linear steps. Dibenzo[b, d]oxepinones as the key intermediates of...

  通过6个线性步骤，开发了一种原卟啉A的全合成方法，它是一种具有许多生物活性的复杂自然产物。二苯并[b，d]氧杂环庚烷类化合物是...的关键中间体