全氟(N-异丙基哌啶) | 3710-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 全氟(N-异丙基哌啶)
• 英文名称: perfluoro(N-iso-propylpiperidine)
• 英文别名: Perfluor-；Decafluor-1--piperidin；Perfluor-1-isopropyl-piperidin；perfluoro-(1-propylpiperidine)；decafluoro-1-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-piperidine；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Decafluoro-1-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)piperidine
• CAS: 3710-77-8
• 化学式: C₈F₁₇N
• 分子量: 433.068
• InChiKey: PGUOCFYGUKKJSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-(哌啶-1-基)丙酸甲酯 在 氢氟酸 作用下， 反应 8.55h， 生成 全氟(N-异丙基哌啶) 、 全氟正戊烷 、 perfluoro-<3-(2-methylpyrrolidino)propionyl fluoride> 、 perfluoro(3-piperidino-isobutyryl fluoride)
  参考文献：
  名称：

  含氮羧酸的电化学氟化（第4部分）。3-二烷基氨基异丁酸甲酯和3-二烷基氨基正丁酸甲酯的氟化

  摘要：

  3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应，得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基，二乙基，吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高，并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03019-i

文献信息

• N-fluoro-compounds. Part IV. Photochemical and fluoride-initiated reactions between perfluoro-N-fluoropiperidine and perfluoropropene
  作者：R. E. Banks、K. Mullen、W. J. Nicholson、C. Oppenheim、A. Prakash

  DOI：10.1039/p19720001098

  日期：——

  Photolysis of perfluoro-N-fluoropiperidine in the presence of perfluoropropene gives perfluoro-(2-methylpentane), perfluoro-(2,3-dimethylbutane), perfluoro-(N-propylpiperidine). perfluoro-(N-isopropylpiperidine), perfluoro-[N-(1,3-dimethylbutyl)piperidine], a 2:2 adduct (2C5F10NF:2C3F6), and perfluoro-NN′-bipiperidyl. Thermal reaction of perfluoro-N-fluoropiperidine with perfluoropropene in stainless

  在全氟丙烯存在下，全氟-N-氟哌啶的光解得到全氟-（2-甲基戊烷），全氟-（2,3-二甲基丁烷），全氟-（N-丙基哌啶）。全氟- （Ñ -isopropylpiperidine），全氟[ Ñ - （1,3-二甲基丁基）哌啶]，2：2加合物（2C 5 ˚F 10 NF：2C 3 ˚F 6），全氟-和NN '-bipiperidyl。在氟化铯存在下，全氟-N-氟哌啶与全氟丙烯在不锈钢中的热反应，尤其是，全氟-（2-异丙基-3,4,5,6-四氢吡啶）和全氟-（2-异丙基吡啶）; 该转化被认为涉及将哌啶脱氟成全氟-2,3,4,5-四氢吡啶，然后被全氟异丙基阴离子侵蚀该产物，随后将全氟-（2-异丙基-3,4,5,6-芳构化由此形成四氢吡啶）。全氟-（2-异丙基吡啶）可以根据该方案在三个单独的阶段中由全氟-N-氟哌啶制备，其举例说明了制备2-取代的四氟吡啶的可能的有用途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Plashkin, V. S.; Pushkina, L. N.; Sokolov, S. V., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1974, vol. 10, p. 1225 - 1233
  作者：Plashkin, V. S.、Pushkina, L. N.、Sokolov, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• Plashkin, V. S., Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1975, vol. 48, p. 706 - 709
  作者：Plashkin, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4985556A
  申请人：——

  公开号：US4985556A

  公开（公告）日：1991-01-15