全氟(6-甲氧基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷) | 74179-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 全氟(6-甲氧基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷)
• 英文名称: perfluoro(8-methoxy-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane)
• 英文别名: 2,3,3,3a,4,4,5,5,6,6,7,7,7a-Tridecafluoro-2-(trifluoromethoxy)-1-benzofuran
• CAS: 74179-30-9
• 化学式: C₉F₁₆O₂
• 分子量: 444.072
• InChiKey: SYGHTJBIOIXTGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟(6-甲氧基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷) 、 三氯化铝 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABE, TAKASHI;HAYASHI, EIJI;BABA, HAJIME;NAGASE, SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 3, 295-312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙酸甲酯 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABE T.; HAYASHI E.; BABA H.; NAGASE S., CHEM. LETT., 1980, NO 2, 121-122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of perfluorobicyclic ethers [2]. The electrochemical fluorination of α-cyclohexenyl-substituted carboxylic acid derivatives
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81474-8

  日期：1984.8

  The electrochemical fluorination of α-cyclohexenyl-substituted carboxylic esters [; R′CH3, C2H5, C3H7)] afforded both perfluoro(9-alkyl-7-oxa-bicyclo[4.3.0]nonane)s and perfluoro(8-alkoxy-9-alkyl-7-oxabicyclo[4.3.0]nonane)s in fairly good yields. As the driving force for the ring-closure in this fluorination, a mechanism which involves a resonance stabilized intermediate radical is proposed. Perf

  α-环己烯基取代的羧酸酯的电化学氟化[; R'CH 3，C 2 H ^ 5，C 3 H ^ 7）]以相当好的收率提供了全氟（9-烷基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）和全氟（8-烷氧基-9-烷基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）。作为该氟化中的闭环的驱动力，提出了具有共振稳定的中间自由基的机理。通过以下方法获得全氟（8-氯-8-甲氧基-9-乙基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）和全氟（8,8-二氯-9-乙基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）。用无水氯化铝控制全氟（8-甲氧基-9-乙基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）的氯化反应产率低。通过红外，质谱和19 F nmr光谱以及元素分析对本实验中获得的一些新的稠合全氟双环醚和全氟酰氟进行了表征。
• The reaction of perfluorobicyclic ethers and perfluorospiro-ethers with anhydrous aluminum chloride
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80931-8

  日期：1984.11

  Perfluorobicyclic ethers and perfluorospiroethers, all containing an oxolane skeleton, were treated with AlCl3 in a heterogeneous manner to give the corresponding α,α,α′-trichlorinated and α,α-dichlorinated products, respectively. From perfluoroacetal compounds, for example, perfluoro(8-methoxy-7-oxabicyclo- [4.3.0]nonane), mono- and di-chlorinated products, i.e. perfluoro- (8-chloro-8-methoxy-7-oxabicyclo[4

  均含有氧杂环戊烷骨架的全氟双环醚和全氟螺醚用AlCl 3异质处理，分别得到相应的α，α，α'-三氯代和α，α-二氯代产物。从全氟缩醛化合物中，例如，全氟（8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷），一氯化和二氯化产物，即全氟-（8-氯-8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3 .0]壬烷）和全氟-（8,8-二氯-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）的收率很高。发烟硫酸对这些多氯化产物的作用导致形成相应的内酯。用（CH 3）2处理全氟（6-氯-7-氧杂-8-氧双环[4.3.0]壬烷）NLi得到N，N-二甲基十一氟-2-氧代环己基乙酰胺。
• A NEW ROUTE TO PERFLUOROBICYCLIC ETHERS. AN UNUSUAL FLUORINATION PRODUCT FROM CYCLOHEXEN-2-YL-SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID ESTERS
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Shunji Nagase

  DOI：10.1246/cl.1980.121

  日期：1980.2.5

  The electrochemical fluorination of methyl cyclohexen-2-ylbutyrate (1) afforded perfluoro(8-methoxy-9-ethyl-7-oxabicyclo[4.3.0]nonane) (1b) together with perfluoro(9-ethyl-7-oxabicyclo[4.3.0]nonane) (1a) as the cyclization product in a fair yield. The compound 1b having an acetal structure was confirmed by its spectral data and also by examining the chlorination products which were obtained by the

  甲基环己烯-2-基丁酸酯 (1) 的电化学氟化得到全氟 (8-甲氧基-9-乙基-7-氧杂双环 [4.3.0] 壬烷) (1b) 和全氟 (9-乙基-7-氧杂双环 [4.3) .0]壬烷) (1a) 作为环化产物，收率相当。具有缩醛结构的化合物1b通过其光谱数据以及通过检查由1b与无水氯化铝反应获得的氯化产物来证实。
• Synthesis of perfluorobicyclic ethers [1]. The electrochemical fluorination of cycloalkyl-substituted carboxylic acids
  作者：Takashi Abe、Hajime Baba、Eiji Hayashi、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84975-1

  日期：1983.8
• ABE, TAKASHI;BABA, HAJIME;HAYASHI, EIJI;NAGASE, SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 2, 123-146
  作者：ABE, TAKASHI、BABA, HAJIME、HAYASHI, EIJI、NAGASE, SHUNJI

  DOI：——

  日期：——