N-isopropylguanidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropylguanidine hydrochloride
• 英文别名: isopropyl guanidine hydrochloride；Diaminomethylidene(propan-2-yl)azanium;chloride；diaminomethylidene(propan-2-yl)azanium;chloride
• 化学式: C₄H₁₁N₃*ClH
• 分子量: 137.612
• InChiKey: UHWHYRJXUNAUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 N-isopropylguanidine hydrochloride 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到N‐[(1E)‐amino[(propan‐2‐yl)amino]methylidene]‐2,2,3,3,4,4,4‐heptafluorobutanamide
  参考文献：
  名称：

  一种N2-多氟烷基酰基胍类化合物及其制备方 法

  摘要：

  本发明涉及一种N2‑多氟烷基酰基胍类化合物及其制备方法。所述的N2‑多氟烷基酰基胍类化合物具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的结构。该类化合物的合成方法包括以下步骤：将胍类化合物或脲类化合物或咪唑啉类化合物置于反应瓶中，加入有机溶剂和多氟烷基卤，在室温和光照下搅拌6‑15小时，TLC监测反应终点；将所得产物倒入水中，用二氯甲烷萃取，收集有机相，干燥，减压蒸馏除去溶剂；所得粗品通过硅胶柱层析的方法进行分离纯化，即得到N2‑多氟烷基酰基胍产物。本发明合成路线具有方法简单、成本低、范围宽，条件温和，反应路线安全、操作简便等优点。该类化合物可以作为潜在的组胺H2受体激动剂使用。或

  公开号：

  CN109369467B
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-dimethylamino-acryloyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 N-isopropylguanidine hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-isopropylamino-pyrimidin-4-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及用于蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2004083203A1

文献信息

• One-pot synthesis of polysubstituted pyrimidines
  作者：Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.068

  日期：2005.3

  A series of polysubstituted pyrimidines were synthesized from in situ generated α,β-unsaturated imines and the corresponding amidine or guanidine derivatives in a convenient one-pot procedure.

  在方便的一锅法中，由原位生成的α，β-不饱和亚胺和相应的am或胍衍生物合成了一系列多取代的嘧啶。
• Novel process
  申请人：——

  公开号：US20020119969A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a novel processes for preparing pharmaceutically active fused 1,2,4-thiadiazine derivatives of general formula (I) as defined in the description and intermediates therefore.

  本发明涉及一种用于制备具有药用活性的通式(I)所定义的新型融合1,2,4-噻二嗪衍生物的方法，以及相关的中间体。
• 一种N2-多氟烷基酰基胍类化合物及其制备方 法
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN109369467B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及一种N2‑多氟烷基酰基胍类化合物及其制备方法。所述的N2‑多氟烷基酰基胍类化合物具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的结构。该类化合物的合成方法包括以下步骤：将胍类化合物或脲类化合物或咪唑啉类化合物置于反应瓶中，加入有机溶剂和多氟烷基卤，在室温和光照下搅拌6‑15小时，TLC监测反应终点；将所得产物倒入水中，用二氯甲烷萃取，收集有机相，干燥，减压蒸馏除去溶剂；所得粗品通过硅胶柱层析的方法进行分离纯化，即得到N2‑多氟烷基酰基胍产物。本发明合成路线具有方法简单、成本低、范围宽，条件温和，反应路线安全、操作简便等优点。该类化合物可以作为潜在的组胺H2受体激动剂使用。或