N-(anthranylthio)phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(anthranylthio)phthalimide
• 英文别名: 2-Anthracen-9-ylsulfanylisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 355.417
• InChiKey: IAOBEOBAOUKCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(anthranylthio)phthalimide 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以74%的产率得到di(9-anthryl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Capozzi, Giuseppe; Falciani, Chiara; Menichetti, Stefano, Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 4, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phthalimidesulfenyl chloride 、 蒽 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以72%的产率得到N-(anthranylthio)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Phthalimidesulfenyl chloride part 8. Reaction with activated arenes: the first example of ortho-thioquinones generation

  摘要：

  Phthalimidesulfenyl chloride 1 reacts with activated arenes 2a-g, to give monosubstituted derivatives 3a-g. Hydroxysulfenyl compounds 3a-d have been used as suitable source of alpha-oxothiones (ortho-thioquinones) 4a-d, which act as heterodienes in 4+2 cycloaddition reactions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78568-6

文献信息

• Phthalimidesulfenyl chloride part 8. Reaction with activated arenes: the first example of ortho-thioquinones generation
  作者：Giuseppe Capozzi、Stefano Menichetti、Cristina Nativi、Maria Cristina Simonti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78568-6

  日期：1994.12

  Phthalimidesulfenyl chloride 1 reacts with activated arenes 2a-g, to give monosubstituted derivatives 3a-g. Hydroxysulfenyl compounds 3a-d have been used as suitable source of alpha-oxothiones (ortho-thioquinones) 4a-d, which act as heterodienes in 4+2 cycloaddition reactions.
• Capozzi, Giuseppe; Falciani, Chiara; Menichetti, Stefano, Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 4, p. 227 - 232
  作者：Capozzi, Giuseppe、Falciani, Chiara、Menichetti, Stefano、Nativi, Cristina

  DOI：——

  日期：——