2,4,6-tribromophenylhydrazone of formyl bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tribromophenylhydrazone of formyl bromide
• 英文别名: (1E)-N-(2,4,6-tribromoanilino)methanimidoyl bromide
• 化学式: C₇H₄Br₄N₂
• 分子量: 435.738
• InChiKey: YTRDRWKVHWLPIZ-KGVSQERTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-tribromophenyl)-2-(2-bromo-2-phenylethyl)diazene 1-oxide 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tschurakow A. M., Tjurin A. Ju., Gontscharowa E. L., Ioffe S. L., Strelen+, Isw. AN. Ser. khim, (1995) N 5, S 917-923

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel reaction of 1-aryl-2-bromodiazene 1-oxides with olefins. Synthesis of 1-aryl-2-(2-bromoalkyl)diazene 1-oxides
  作者：A. M. Churakov、A. Yu. Tyurin、E. L. Goncharova、S. L. Ioffe、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf00696922

  日期：1995.5

  The addition of 1-aryl-2-bromodiazene 1-oxides to olefins yields 1-aryl-2-(2-bromoalkyl)diazene 1-oxides (4). A radical mechanism of the reaction has been suggested. Compounds4 decompose to give bromohydrazones of formaldehyde and aldehydes. The structural factors that affect the rate of this process are discussed.

  1-芳基-2-溴二氮烯1-氧化物与烯烃的加成产生1-芳基-2-(2-溴烷基)二氮烯1-氧化物(4)。已经提出了该反应的自由基机制。化合物 4 分解产生甲醛和醛的溴腙。讨论了影响该过程速率的结构因素。

表征谱图