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5-{3-[3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidin-1-yl]-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl}-2-methoxypyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-{3-[3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidin-1-yl]-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl}-2-methoxypyridine
英文别名
5-[3-[3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidin-1-yl]-5-methyl-1,2,4-triazol-4-yl]-2-methoxypyridine
5-{3-[3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidin-1-yl]-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl}-2-methoxypyridine化学式
CAS
——
化学式
C19H20FN5O2
mdl
——
分子量
369.399
InChiKey
SPGREIXDGJPSGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    65.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(3-fluorophenoxy)-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methylazetidine-1-carbimidothioate 、 乙酰肼乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以26%的产率得到5-{3-[3-(3-Fluorophenoxy)-3-methylazetidin-1-yl]-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl}-2-methoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的取代三唑化合物,其用途,制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
    公开号:
    US20060160786A1
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文献信息

  • Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
    申请人:Brown Alan Daniel
    公开号:US20090253674A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.
    本发明涉及公式(I)的取代三唑,其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域中具有实用性。
  • SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
    申请人:Ixchelsis Limited
    公开号:US20150322042A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.
    本发明涉及式(I)的取代三唑,以及其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域中具有实用性。
  • US7557131B2
    申请人:——
    公开号:US7557131B2
    公开(公告)日:2009-07-07
  • US8207198B2
    申请人:——
    公开号:US8207198B2
    公开(公告)日:2012-06-26
  • US9023872B2
    申请人:——
    公开号:US9023872B2
    公开(公告)日:2015-05-05
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