trans-3-oxospiro[4-azaisobenzofuran-1(3H),1'-cyclohexane]-4'-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-3-oxospiro[4-azaisobenzofuran-1(3H),1'-cyclohexane]-4'-carbonitrile
• 英文别名: 7'-Oxospiro[cyclohexane-4,5'-furo[3,4-b]pyridine]-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: MPTLRKIBPUZQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-oxospiro[4-azaisobenzofuran-1(3H),1'-cyclohexane]-4'-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 trans-3-oxospiro[4-azaisobenzofuran-1(3H),1'-cyclohexane]-4'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds

  摘要：

  通式（I）的螺环化合物：其中Ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W分别代表氮原子或可选择取代的甲基基团，其中至少两个代表所述的甲基基团；X代表甲基；Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子。这些新型螺环化合物表现出神经肽Y受体（NPY）拮抗活性，并可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药物，例如心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等。

  公开号：

  US06335345B1
• 作为产物：
  描述：

  、 氰化四乙基铵 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-3-oxospiro[4-azaisobenzofuran-1(3H),1'-cyclohexane]-4'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds

  摘要：

  通式（I）的螺环化合物：其中Ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W分别代表氮原子或可选择取代的甲基基团，其中至少两个代表所述的甲基基团；X代表甲基；Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子。这些新型螺环化合物表现出神经肽Y受体（NPY）拮抗活性，并可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药物，例如心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等。

  公开号：

  US06335345B1

文献信息

• Novel spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20020188124A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.

  通式(I)的化合物： 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基； n代表0或1； T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团，其中至少有两个代表所述次甲基基团； X代表次甲基或羟基取代的次甲基； Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。
• NOVEL SPIRO COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020052371A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds of the general formula (I): 1 (wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V and W represent independently nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or nitrogen; Y represents optionally substituted imino or oxygen atom) exhibit NPY antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders such as hypertension, nephropathy, heart disease, vasospasm, arteriosclerosis and the like, central nervous system disorders such as bulimia, depression, anxiety, seizure, epilepsy, dementia, pain, alcoholism, drug withdrawal and the like, metabolic diseases such as obesity, diabetes, hormone abnormality, hypercholesterolemia, hyperlipidemia and the like, sexual and reproductive dysfunction, gastro-intestinal disorder, respiratory disorder, inflammation or glaucoma, and the like.

  通式（I）化合物（其中Ar1代表可选取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W独立地代表氮原子或可选取代的甲基基团，其中至少有两个代表所述甲基基团；X代表甲基或氮原子；Y代表可选取代的亚胺基或氧原子）表现出NPY拮抗活性，并且可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂，例如心血管疾病，如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等，中枢神经系统疾病，如暴食症、抑郁症、焦虑症、癫痫、痴呆、疼痛、酗酒、戒断等，代谢性疾病，如肥胖症、糖尿病、激素异常、高胆固醇血症、高脂血症等，性和生殖功能障碍、胃肠道疾病、呼吸系统疾病、炎症或青光眼等。
• NOVEL SPIRO COMPOUNDS WITH NEUROPEPTIDE Y ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1204663B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6326375B1
  申请人：——

  公开号：US6326375B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• US6335345B1
  申请人：——

  公开号：US6335345B1

  公开（公告）日：2002-01-01