2-acetyl-N-benzylhydrazinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-N-benzylhydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-Acetamido-3-benzylurea
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD09260040
• 分子量: 207.232
• InChiKey: FOCYEDXWCJNLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 异氰酸苄酯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-acetyl-N-benzylhydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  官能化氨基酸氮杂类似物的合成和结构研究：新型抗惊厥药。

  摘要：

  我们已经报道功能化的氨基酸1在小鼠和大鼠中显示出强大的抗惊厥活性，并且该活性主要存在于D-异构体中。在这项研究中，我们研究了用三价氮选择性取代C（2）四面体原子是否可提供具有可比活性的化合物。制备了六个功能化的N（2）-取代的氨基脲（3）。对1-乙酰基-4-苄基-2-（噻唑-2-基）氨基脲的X射线晶体分析表明，它失去了不对称性，并在相应的D-和L-氨基酸衍生物之间采用了构型。在小鼠（ip）和大鼠（po）中对3的评估表明，该化合物显示出显着的抗惊厥活性，但在大多数情况下其含量低于其氨基酸对应物。一种氨基脲，13

  DOI：

  10.1021/jm000517l

文献信息

• Synthesis and Structural Studies of Aza Analogues of Functionalized Amino Acids:  New Anticonvulsant Agents
  作者：Shridhar V. Andurkar、Cécile Béguin、J. P. Stables、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jm000517l

  日期：2001.4.1

  1-acetyl-4-benzyl-2-(thiazol-2-yl)semicarbazide (13) showed that it lost asymmetry and adopted a configuration midway between the corresponding D- and L-amino acid derivatives. Evaluation of 3 in both mice (ip) and rats (po) showed that the compounds exhibited significant anticonvulsant activities but in most cases at levels lower than their amino acid counterparts. One of the semicarbazides, 13, displayed excellent

  我们已经报道功能化的氨基酸1在小鼠和大鼠中显示出强大的抗惊厥活性，并且该活性主要存在于D-异构体中。在这项研究中，我们研究了用三价氮选择性取代C（2）四面体原子是否可提供具有可比活性的化合物。制备了六个功能化的N（2）-取代的氨基脲（3）。对1-乙酰基-4-苄基-2-（噻唑-2-基）氨基脲的X射线晶体分析表明，它失去了不对称性，并在相应的D-和L-氨基酸衍生物之间采用了构型。在小鼠（ip）和大鼠（po）中对3的评估表明，该化合物显示出显着的抗惊厥活性，但在大多数情况下其含量低于其氨基酸对应物。一种氨基脲，13
• Stabilization of Azapeptides by N_amide···H–N_amide Hydrogen Bonds
  作者：Kalpita Baruah、Biswajit Sahariah、Sushil S. Sakpal、Jugal Kishore Rai Deka、Arun Kumar Bar、Sayan Bagchi、Bani Kanta Sarma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01111

  日期：2021.7.2