N-Trifluoroacetyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-(6β,8aβ)-6-isoquinolineamine 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Trifluoroacetyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-(6β,8aβ)-6-isoquinolineamine 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: N-[(6S,8aS)-5,5,8a-trimethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydroisoquinolin-6-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₄H₂₁F₃N₂O
• 分子量: 462.533
• InChiKey: LSBLUGYVXUZFQL-SMDQHNSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl 3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethyl-6-(trifluoroacetylamino)-(6β,8aβ)-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 以 乙醇 、 异丙醚 、 钯 为溶剂， 以90%的产率得到对甲苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,5,8a-trimethyl-

  摘要：

  1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-5,5,8a-三甲基-(8aβ)-异喹啉胺类化合物，其结构如式(I)所示，其中R1至R3基团如说明书中所定义。该类化合物的制备方法及其作为抑制胆固醇生物合成，特别是环氧角鲨烯环化酶的药物的医疗用途，这些化合物可作为降低胆固醇和血脂的药物、抗动脉粥样硬化和抗真菌剂。

  公开号：

  US05580881A1

文献信息

• US5580881A
  申请人：——

  公开号：US5580881A

  公开（公告）日：1996-12-03
• 1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,5,8a-trimethyl-
  申请人：Fournier Industrie Et Sante

  公开号：US05580881A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,5,8a-trimethyl-(8a.beta.)-isoquinolineamines of formula (I), wherein groups R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the description, a method for preparing same, and therapeutical uses thereof as agents for inhibiting the biosynthesis of cholesterol, particularly epoxysqualene cyclase, which are useful as cholesterol and lipid lowering drugs, antiatheromatic and antifungal agents.

  1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-5,5,8a-三甲基-(8aβ)-异喹啉胺类化合物，其结构如式(I)所示，其中R1至R3基团如说明书中所定义。该类化合物的制备方法及其作为抑制胆固醇生物合成，特别是环氧角鲨烯环化酶的药物的医疗用途，这些化合物可作为降低胆固醇和血脂的药物、抗动脉粥样硬化和抗真菌剂。