N′-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N′-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]benzohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]benzoylhydrazone；N'-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]benzohydrazide；(E)-N'-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)benzohydrazide；phenyl 2-pyridyl ketone benzoylhydrazone；2-benzoylpyridine benzoylhydrazone；N-[(E)-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量: 301.348
• InChiKey: HXNWDPAZQILIRT-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N′-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]benzohydrazide 在 吡啶-2,6-二甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）与N '-[（E）-苯基（吡啶-2-基）亚甲基]苯并酰肼配合物的结构特征，不同的X波段电子顺磁光谱，DFT研究和超氧化物歧化酶的酶活性†

  摘要：

  已经设计并合成了多种与N '-[（E）-苯基（吡啶-2-基）亚甲基]苯并酰肼的新的铜（II）配合物，作为抗氧化剂超氧化物歧化酶模拟物的可能模型。五个新的配位化合物[Cu（L）（NO 3）2（4,4-bipy）]（1），[Cu（L）（HL）] ClO 4 ·1 / 2H 2 O（2），[Cu （L）（HL）] [Cu（L）（HL）]（ClO 4）2 ·H 2 O（3），[Cu（L）（NO 3）（μ-2-氨基吡嗪）Cu（L）（ NO 3）2 ]·2H 2 O（4）和[Cu（L）（H 2 O）（ClO 4）] n（5）已合成。这些铜（II）单/双和多核络合物是使用各种物理化学技术来表征的。，微量分析，FTIR，CV，UV-vis和EPR光谱。配合物通过单晶X射线法进一步表征。X射线晶体结构表明，复合物1-3是单核的，4是双核的，而5是多核的。在所有复合物中，H键和π⋯π，CH⋯π和孤对（lp⋯π

  DOI：

  10.1039/c7nj04182a
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N′-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N'-[(E)-苯基(吡啶-2-基)亚甲基]苯甲酰肼八面体镍(II)配合物的合成、晶体结构和DFT计算

  摘要：

  摘要 两种新的镍 (II) 配合物 [Ni(HL)(L)](NO3)∙H2O (1) 和 [Ni(L)2] (2)（其中 HL/L = N'-[(E )-苯基(吡啶-2-基)亚甲基]苯甲酰肼)，已通过元素分析、光谱、磁化率和循环伏安测量进行合成和表征。[Ni(HL)(L)](NO3)∙H2O (1) 和 [Ni(L)2] (2) 的单晶 X 射线分析表明镍 (II) 周围存在扭曲的八面体几何形状. X 射线和光谱表征证实了配合物中配体的酮-烯醇形式的存在。配体和配合物的电子结构和光谱特性已通过 DFT 和 TDDFT 计算得到解释。还测量了这些复合物的超氧化物歧化酶活性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1189543

文献信息

• Coordination of o-benzosemiquinonate, o-iminobenzosemiquinonate, 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline anion radicals to oxidovanadium(<scp>iv</scp>)
  作者：Madhusudan Shit、Suvendu Maity、Sachinath Bera、Thomas Weyhermüller、Prasanta Ghosh

  DOI：10.1039/c6nj02220k

  日期：——

  whereas the signals for 2 and 3 are deshielded to +382.4 and +71.8 ppm, respectively. The closed-shell singlet (CSS) solutions of 3 and 5− at the B3LYP/DFT level are unstable and the open-shell singlet (OSS) solutions are 0.5 and 7.3 kcal mol−1 lower in energy, respectively, than the CSS solutions. In 3 and 5− the alpha spin (100%) is localized on the vanadium ion, whereas the beta spin is delocalized across

  本文报道了由氧化钒（IV）离子促进的有机自由基阴离子的稳定化。甲-3,5-二-叔-butylcatecholate（吨卜CATH - ）络合物oxidovanadium（的V的类型）[（L一ONO 2- ）（VO 3+）（吨卜CATH -）]（1）分离使用三齿（ë） - ñ ' - （（3-羟基萘-2-基）亚甲基）苯甲酰肼（L一ONO ħ 2），为共配体，而Ô -benzosemiquinonate（SQ -）和p硝基- ö -iminobenzosemiquinonate（NO2 ISQ -）oxidovanadium的自由基阴离子复合物（IV的类型）[（L NNO - ）（VO 2+）（SQ -）]（2）和[（L NNO - ）（VO 2+）（ ISQ -）]（3）使用（1个被成功分离ž，ñ ' ë ） - ñ ' - （苯基（吡啶-2-基）亚甲基）benzohydrazonic酸（L
• New di-μ-oxidovanadium(V) complexes with NNO donor Schiff bases: Synthesis, crystal structures and electrochemical studies
  作者：R.N. Patel、Yogendra Pratap Singh、Yogendra Singh、Ray J. Butcher、Jerry P. Jasinski

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.028

  日期：2017.9

  atmospheric oxygen spontaneously acted as an oxidizing agent and yielded new (VIV → VV) vanadium(V) complexes. The electronic spectra of 1 and 2 shown the vanadium(V) centre is in a distorted octahedral environment in each case. The complexes were characterized by routine physico-chemical methods. The single crystal X-ray structures of 1 and 2 also revealed a distorted octahedral coordination around each of

  摘要硫酸氧钒与甲醇中的NNO供体席夫碱（HL1或HL2）之间的反应导致形成了两种新的双核钒（V）络合物，即[（L1）VO（μ-O）2VO（L1） ] 0.5H2O（1）和[（L2）VO（μ-O）2VO（L2）]（2）（L1 = N'-[（E）-苯基（吡啶-2-基）亚甲基]苯并酰肼，L2 = N'-[（E）-苯基（吡啶-2-基）亚甲基]呋喃-2-碳酰肼）。在反应过程中，大气中的氧气自发地充当氧化剂，并生成新的（VIV→VV）钒（V）络合物。分别显示钒（V）中心的1和2的电子光谱处于扭曲的八面体环境中。通过常规的物理化学方法对复合物进行表征。1和2的单晶X射线结构还显示出每个钒（V）中心周围的八面体配位畸变，证实了配体L1和L2的NNO结合模式。在这些双核络合物中，桥联功能是μ-氧化键。1中弱CH⋯π相互作用和2中π⋯π堆积相互作用的出现有助于固态的额外稳定化。配合物在碱性硝基氯蓝四氮唑测定中催化超氧化物歧化，并估计IC50值。
• Bacchi, Alessia; Carcelli, Mauro; Costa, Mirco, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, # 22, p. 4239 - 4244
  作者：Bacchi, Alessia、Carcelli, Mauro、Costa, Mirco、Pelagatti, Paolo、Pelizzi, Corrado、Pelizzi, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, R. L.; Hossain, Md. Munkir, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 1, p. 30 - 32
  作者：Dutta, R. L.、Hossain, Md. Munkir

  DOI：——

  日期：——
• Carboxylate-bridged copper(II) complexes: synthesis, crystal structures, and superoxide dismutase activity
  作者：Ram N. Patel、Dinesh K. Patel、Krishna K. Shukla、Yogendra Singh

  DOI：10.1080/00958972.2013.862790

  日期：2013.12.10

  Two copper(II) complexes, [Cu-2(-benzoato)(L-1)(2)]NO32H2O (1) and [Cu-2(-succinato)(L-2)(2)(H2O)]ClO4 (2), have been synthesized, where L-1=N-[(E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]benzoylhydrazone and L-2=N-[(E)-pyridin-2-ylmethylidene]benzoylhydrazone. These complexes were characterized including by single-crystal X-ray diffraction studies. The copper is five-coordinate in 1 while in 2 one copper is five-coordinate and the other is six-coordinate. Electrochemical behavior of these complexes was measured by cyclic voltammetry. The conproportionation equilibrium constants (K-con) for both complexes have been estimated. The superoxide dismutase (SOD) activities of 1 and 2 were measured by nitro blue tetrazolium assay. Complex 1 has better SOD activity than 2.