全氟丁烷-1,4-二基二氟硫酸酯 | 78522-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 全氟丁烷-1,4-二基二氟硫酸酯
• 中文别名: 全氟-1,4-丁烷二基二氟硫酸酯
• 英文名称: 1,4-bis(fluorosulfonyloxy)octafluorobutane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-1,4-bis(fluorosulfonyloxy)butane
• CAS: 78522-71-1
• 化学式: C₄F₁₀O₆S₂
• 分子量: 398.156
• InChiKey: WPXZNFAPXDKDTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-138℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.787 g/cm3 (20℃)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟丁烷-1,4-二基二氟硫酸酯 在 cesium fluoride 作用下， 生成 四氟丁二酰二氟
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING HALOGENATED FLUORINATED ETHER-CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS HALOGÉNÉS CONTENANT DE L'ÉTHER FLUORÉ

  摘要：

  本文介绍了使用氟代烯烃或六氟丙烯氧制备含卤代氟醚化合物的三种方法。

  公开号：

  WO2016089617A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘全氟丁烷 在 氟磺酸 作用下， 以70%的产率得到全氟丁烷-1,4-二基二氟硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  全氟烷磺酸的氧化阳极碘氟氟烷。制备去新贵酯sulfoniques totalement fluoresř ˚F SO 3 R” ˚F一个longues CHAINES

  摘要：

  全氟化磺酸酯[R ˚F SO 3 R ' ˚F和fluorosulphates FSO 3 R' ˚F，很容易被iodoperfluoroalkanes的阳极氧化得到的R” ˚F我在全氟链烷磺酸类R ˚F SO 3 H（R ˚F CF 3，C 2 ˚F 5，C 4 F 9）和氟代硫酸。使用二碘化合物I（CF 2）4 I，可以选择性地获得单和二酯。这些酯的碱水解产生全氟化的羧酸化合物。多氟碘化物R'F CH 2 CH 2 I在类似条件下也会被氧化。讨论了电解反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92420-2

文献信息

• Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134
  作者：Rapkin, A. I.、Zabolot-skikh, V. F.、Kochanov, A. S.、Tiunov, A. V.、Zhirnov, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-substituted diamides of difluoromalonic and tetrafluorosuccinic acids and x-ray structure of the N,N?-bis(2-carboxyethyl)diamide of tetrafluorosuccinic acid
  作者：A. V. Fokin、I. V. Martynov、A. N. Chekhlov、A. I. Rapkin、A. S. Tatarinov

  DOI：10.1007/bf00953623

  日期：1989.2
• New bifunctional compounds derived from perfluoroolefins
  作者：W. Schwertfeger、G. Siegemund、H. Millauer

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83340-0

  日期：1985.8
• Reaction of peroxydisulfuryl difluoride with fluoroalkyl halides
  作者：A. V. Fokin、A. I. Rapkin、V. F. Zabolotskikh、A. N. Firsov、V. S. Shaidurov、B. N. Maksimov、A. F. Gontar'

  DOI：10.1007/bf00957169

  日期：1989.6
• Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 2. Reaction of bis(fluorosulfato)perfluoroalkanes with cesium fluoride
  作者：V. M. Rogovik、N. I. Delyagina、E. I. Mysov、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00958252

  日期：1990.9

  2,3-Bis(fluorosulfato) perfluoroalkanes split under the action of CsF in the absence of solvents, giving a mixture of alpha-fluorosulfatoperfluoro ketones, perfluoroalkene sulfates, and perfluoro alpha-diketones. The occurrence of these reactions in solutions results mainly in the formation of oxides of the corresponding fluoroolefins or products of their conversions. The reactions carried out are the first examples of nucleophilic substitution at a secondary carbon atom in a perfluorinated saturated chain.