3-(N-cyclohex-2-en-1-ylamino)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-cyclohex-2-en-1-ylamino)pyridine
• 英文别名: N-(cyclohex-2-en-1-yl)pyridin-3-amine；3-(N-cyclohex-2-en-1-yl)pyridine；N-cyclohex-2-en-1-ylpyridin-3-amine
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: WNRBZMYAJMJSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 1,3-环己二烯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到3-(N-cyclohex-2-en-1-ylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-catalyzed process for addition of amines to carbon-carbon double bonds

  摘要：

  本发明涉及一种将胺添加到底物中的碳-碳双键的过程，包括：在存在过渡金属催化剂的条件下，将胺与至少含有一个碳-碳双键的化合物反应，以形成产物，其中胺与前述碳-碳双键的碳原子之间形成共价键。过渡金属催化剂包括第8族金属和含有一个或多个2电子给体原子的配体。本发明还涉及胺化合物与含有碳-碳双键的化合物的对映选择性反应，以及用于评估这些反应中潜在催化剂的热量测定分析。

  公开号：

  US06384282B2

文献信息

• Transition metal-catalyzed process for addition of amines to carbon-carbon double bonds
  申请人：Yale University

  公开号：US06384282B2

  公开（公告）日：2002-05-07

  The present invention is directed to a process for addition of amines to carbon-carbon double bonds in a substrate, comprising: reacting an amine with a compound containing at least one carbon-carbon double bond in the presence a transition metal catalyst under reaction conditions effective to form a product having a covalent bond between the amine and a carbon atom of the former carbon-carbon double bond. The transition metal catalyst comprises a Group 8 metal and a ligand containing one or more 2-electron donor atoms. The present invention is also directed to enantioselective reactions of amine compounds with compounds containing carbon-carbon double bonds, and a calorimetric assay to evaluate potential catalysts in these reactions.

  本发明涉及一种将胺添加到底物中的碳-碳双键的过程，包括：在存在过渡金属催化剂的条件下，将胺与至少含有一个碳-碳双键的化合物反应，以形成产物，其中胺与前述碳-碳双键的碳原子之间形成共价键。过渡金属催化剂包括第8族金属和含有一个或多个2电子给体原子的配体。本发明还涉及胺化合物与含有碳-碳双键的化合物的对映选择性反应，以及用于评估这些反应中潜在催化剂的热量测定分析。
• n-Bu₄NI/TBHP-catalyzed direct amination of allylic and benzylic C(sp³)–H with anilines under metal-free conditions
  作者：Xusheng Zhang、Min Wang、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/c4cc01189a

  日期：——

  A novel and efficient n-Bu4NI/TBHP-catalyzed direct amination of allylic and benzylic C(sp(3))-H with anilines to form N-substituted anilines under metal-free conditions has been developed.

  开发了一种新颖，高效的n-Bu4NI / TBHP催化的苯胺基烯丙基和苄基C（sp（3））-H直接胺化反应，在无金属条件下形成N-取代苯胺。
• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2016057A1

  公开（公告）日：2009-01-21
• [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] Inhibiteurs de la c-fms kinase
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007123516A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
  [FR] L'invention concerne des composés de Formule II dans laquelle A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, Y et W sont définis dans la description ainsi que des solvates, des hydrates, des tautomères ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci qui inhibent les protéine tyrosine kinases, notamment la c-fms kinase.
• Palladium-Catalyzed Hydroamination of 1,3-Dienes:  A Colorimetric Assay and Enantioselective Additions
  作者：Oliver Löber、Motoi Kawatsura、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja005881o

  日期：2001.5.1