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3-hydroxy-2-phenylacrylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-2-phenylacrylic acid ethyl ester
英文别名
(E)-2-hydroxyimino-2-phenylacetate;ethyl α-hydroxymethylene-phenylacetate;ethyl α-hydroxymethylenephenylacetate;Ethyl 3-Hydroxy-2-phenylacrylate;ethyl (E)-3-hydroxy-2-phenylprop-2-enoate
3-hydroxy-2-phenylacrylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
ZQCUSIHDKTWLTA-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-2-phenylacrylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到异丙托溴铵EP杂质L
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶PS分离动力学分离乙酸乙酯及其衍生物。
    摘要:
    报道了使用脂肪酶PS和乙酸乙烯酯作为酰化剂的第一动力学分解动力学。生成的(S)-(-)-3-乙酰氧基丙酸乙酯和(R)-(+)-丙酸乙酯以高收率和优良的ee(87-94%)产生。该方法已扩展为可解决各种对苯二甲酸酯衍生物的方法。此外,使用NaBH 4从3-羟基-2-苯基丙烯酸乙酯制备三氟乙酸乙酯及其衍生物的外消旋混合物的改进方法甲醇中有报道。此过程比以前的过程更好,因为它更清洁,更安全且易于处理。还报道了一种使用HCl / CH 3 OH使手性3-乙酰氧基丙酸乙酯脱酰基的改进方法,而没有任何立体化学完整性的损失。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2004.08.013
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文献信息

  • alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Allosteric Modulators, Their Derivatives and Uses Thereof
    申请人:Kanner Richard
    公开号:US20100190819A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel allosteric modulators of α7nAChR. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to modulation of acetylcholine action on α7nAChR in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.
    本申请涉及由公式I所代表的化合物,它们是α7nAChR的新型变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施加公式I化合物的有效量来治疗对乙酰胆碱作用于α7nAChR敏感的疾病。
  • 1-heteroaryl-4-aryl-pyrazolin-5-ones
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04663327A1
    公开(公告)日:1987-05-05
    Microbicidally active novel 1-heteroaryl-4-aryl-pyrazolin-5-ones of the formula ##STR1## in which R represents hydrogen or alkyl, R.sup.1 represents halogen, hydroxyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted phenoxy, a radical --S(O).sub.p -- alkyl which is optionally substituted in the alkyl part, nitro, optionally substituted amino or a fused-on carbocyclic or heterocyclic radical, p represents an integer 0, 1 or 2, R.sup.2 represents halogen or optionally substituted alkyl, or represents alkoxy, alkylmercapto, nitro, cyano, carboxamide or a fused-on carbocyclic radical, m represents an integer from 0 to 5, n represents an integer from 0 to 4, it being possible for the substituents to be identical or different when m and/or n represent a number greater than 1, and X, Y and Z are identical or different and represent a nitrogen atom or the radical .dbd.CH or ##STR2## wherein R.sup.2 has the meaning given above, with the proviso that at least one of the radicals X, Y and Z denotes a nitrogen atom.
    公式为 ##STR1## 的微生物杀活性新型1-杂环基-4-芳基-吡唑啉-5-酮,其中R代表氢或烷基,R.sup.1代表卤素、羟基、可选取代烷基、可选取代烷氧基、可选取代苯氧基、--S(O).sub.p--烷基基团,其在烷基部分可选取代,硝基、可选取代氨基或融合的碳环或杂环基团,p代表整数0、1或2,R.sup.2代表卤素或可选取代烷基,或代表烷氧基、烷硫基、硝基、氰基、羧酰胺或融合的碳环基团,m代表0至5的整数,n代表0至4的整数,当m和/或n表示大于1的数字时,取代基可以相同或不同,X、Y和Z相同或不同,表示氮原子或基团.dbd.CH或##STR2##其中R.sup.2具有上述给定的含义,但至少有一个基团X、Y和Z表示氮原子。
  • 1-Heteroaryl-4-aryl-pyrazolin-5-ones for use as medicaments
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04698344A1
    公开(公告)日:1987-10-06
    The invention relates to 1-heteroaryl-4-aryl-pyrazolin-5-ones, a preparation process and the use in combating diseases, in particular for use as lipoxygenase inhibitors.
    本发明涉及1-杂环芳基-4-芳基吡唑啉-5-酮、制备过程和在与疾病作斗争中的应用,特别是作为脂氧合酶抑制剂的应用。
  • Triazolsubstituierte Hydratropasäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0015498A2
    公开(公告)日:1980-09-17
    Verbindungen der Formel I, worin R1 Halogen, Phenyl, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, C1-3-Halo- genalkoxy, C1-4-Alkylthio oder die CF3-Gruppe, X Sauerstoff oder Schwefel, R2 C1-8-Alkyl, das gegebenenfalls substituiert ist, C2-8-Alkenyl, C2-6-Alkinyl, C3-8-Cycloalkyl, das gegebenenfalls substituiert ist, Phenyl, das gegebenenfalls substituiert ist, Benzyl, das gegebenenfalls substituiert ist, oder einen den Epoxiring enthaltenden Alkylrest mit bis zu 4 C-Atomen, n 0, 1, 2 oder 3 und Azol den 1,2,4-Triazol-1-yl-Rest oder den 1,2,4-Triazol-4-yl- Rest bedeuten, wobei die Verbindungen der Formel I auch in Form ihrer Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder als Metallkomplexverbindungen vorliegen können, ferner ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.
    式 I 的化合物、 其中 R1 是卤素、苯基、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、C1-3-卤代烷氧基、C1-4-烷硫基或 CF3 基团、 X 氧或硫、 R2 C1-8 烷基(可任选被取代)、C2-8 烯基、C2-6 烷炔基、C3-8 环烷基(可任选被取代)、苯基(可任选被取代)、苄基(可任选被取代)或含有环氧环且最多有 4 个碳原子的烷基、 n 是 0、1、2 或 3,以及 唑 1,2,4-三唑-1-基或 1,2,4-三唑-4-基 基 式 I 中的化合物也可以以无机酸或有机酸盐的形式存在,或以金属络合物的形式存 在,此外,还有制备这些化合物的工艺以及将其用作杀虫剂的方法。
  • Highly efficient sequential N,N,C-trialkylation of α-N-acyloxyimino esters
    作者:Isao Mizota、Tatsuya Maeda、Makoto Shimizu
    DOI:10.1016/j.tet.2015.04.111
    日期:2015.9
    alpha-N-Acyloxyimino esters serve as highly efficient substrates for the N,N,C-trialkylation reaction that can introduce various patterns of nucleophiles at the imino nitrogen and carbon atoms to synthesize N,N-dialkylated and N,N,C-trialkylated a-amino esters in moderate to high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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