2,4-dibromo-3-hydroxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dibromo-3-hydroxybenzoic acid
• 化学式: C₇H₄Br₂O₃
• 分子量: 295.915
• InChiKey: FZCONYDEKWEWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-3-hydroxybenzoic acid 生成 2,4-dibromo-3-(2-ethoxyethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MICHAELY, WILLIAM J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2,4-dibromo-3-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  旨在避免代谢活化的新型苯溴马隆衍生物的合成

  摘要：

  我们合成了六种新颖的BBR衍生物，这些衍生物旨在避免通过ipso取代进行代谢活化，并评估了它们的毒性程度和hURAT1抑制作用。发现所有衍生物在小鼠肝细胞中显示出比BBR更低的细胞毒性和更低水平的代谢活化，同时保持了它们对尿酸转运蛋白的抑制活性。我们建议这些衍生物可以用作有效的尿酸尿酸药物，其安全性优于BBR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.10.023

文献信息

• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLYL PYRIMIDIN-4-ONE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES D'IMIDAZOLYLE PYRIMIDIN-4-ONE EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061505A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物已被证明能够作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物体内大麻素受体介导相关的疾病方面具有用途。
• Substituierte Phenole
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0476608A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein colorimetrisches Verfahren zum Nachweis einer oxidativen Kupplungsreaktion, worin eine Kupplungskomponente mit einer Entwicklerkomponente in Gegenwart eines Oxidationsmittels zu einem Farbstoff reagiert, und worin man als Kupplungskomponente eine Verbindung der allgemeinen Formel worin X Br oder Cl, n 1 bis 3 ist, Y C02R, CONRR', S03R, S02NRR', OR, NRR' oder NRR'R"⊕ ist und R, R', R" unabhängig voneinander H oder C1-C3-Alkyl sind, verwendet. Weiterhin ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Reagenz, welches eine obige Verbindung beinhaltet.

  本发明涉及一种检测氧化偶联反应的比色法，其中偶联组分在氧化剂存在下与显影组分反应生成染料，偶联组分为通式化合物 其中 X 是 Br 或 Cl n 是 1 至 3 Y 是 C02R、CONRR'、S03R、S02NRR'、OR、NRR'或 NRR'R"⊕ 和 R、R'、R "独立地为 H 或 C1-C3 烷基。 本发明的另一个目的是一种包含上述化合物的试剂。
• MICHAELY, WILLIAM J.
  作者：MICHAELY, WILLIAM J.

  DOI：——

  日期：——
• US5204242A
  申请人：——

  公开号：US5204242A

  公开（公告）日：1993-04-20
• Synthesis of novel benzbromarone derivatives designed to avoid metabolic activation
  作者：Tomoyuki Ohe、Ryutaro Umezawa、Yumina Kitagawara、Daisuke Yasuda、Kyoko Takahashi、Shigeo Nakamura、Akiko Abe、Shuichi Sekine、Kousei Ito、Kentaro Okunushi、Hanae Morio、Tomomi Furihata、Naohiko Anzai、Tadahiko Mashino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.023

  日期：2018.12

  We synthesized six novel BBR derivatives that were designed to avoid metabolic activation via ipso-substitution and evaluated for their degree of toxicity and hURAT1 inhibition. It was found that all of the derivatives demonstrate lower cytotoxicity in mouse hepatocytes and lower levels of metabolic activation than BBR, while maintaining their inhibitory activity toward the uric acid transporter. We

  我们合成了六种新颖的BBR衍生物，这些衍生物旨在避免通过ipso取代进行代谢活化，并评估了它们的毒性程度和hURAT1抑制作用。发现所有衍生物在小鼠肝细胞中显示出比BBR更低的细胞毒性和更低水平的代谢活化，同时保持了它们对尿酸转运蛋白的抑制活性。我们建议这些衍生物可以用作有效的尿酸尿酸药物，其安全性优于BBR。