8-bromo-2H-chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-bromo-2H-chromene
• 英文别名: 8-Bromo-2H-1-benzopyrane
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: MXGZXVYFCYGWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2H-chromene 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(3-{[4-(2H-chromen-8-yl)phenoxy]methyl}benzoyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  EP2774917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 8-bromo-2H-chromene 、 7-溴-2-甲基苯并[b]呋喃
  参考文献：
  名称：

  EP2774917

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20140336376A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar 2 is represented by any one of the following rings and the like.

  提供的化合物由以下的通式（I）或其药学上可接受的盐所代表。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力，但对受体PPAR的激活程度较低，非常安全。 在该式中，Ar代表芳香碳环或杂环；而Ar2代表以下任意一种环或类似环。
• PROCESSES FOR INTERMEDIATES FOR MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Marsault Eric

  公开号：US20090137835A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention is directed to novel macrocyclic compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n 1 , m, p Z 1 , Z 2 , and Z 3 are as describe in the specification. The invention also relates to compounds of formula (I) which are antagonists of the motilin receptor and are useful in the treatment of disorders associated with this receptor and with or with motility dysfunction.

  本发明涉及公式(I)的新型大环化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、n1、m、p、Z1、Z2和Z3如说明书所述。本发明还涉及公式(I)的化合物，其为胃动素受体拮抗剂，用于治疗与该受体相关的疾病和运动功能障碍。
• US4382951A
  申请人：——

  公开号：US4382951A

  公开（公告）日：1983-05-10
• US9290487B2
  申请人：——

  公开号：US9290487B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• EP2774917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——