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2-hydroxy-3-phenoxypropyl 4-hydroxybenzoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxy-3-phenoxypropyl 4-hydroxybenzoate
英文别名
(2-Hydroxy-3-phenoxypropyl) 4-hydroxybenzoate
2-hydroxy-3-phenoxypropyl 4-hydroxybenzoate化学式
CAS
——
化学式
C16H16O5
mdl
——
分子量
288.3
InChiKey
QJTLLVOOTXADJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基缩水甘油醚对羟基苯甲酸四丁基溴化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到2-hydroxy-3-phenoxypropyl 4-hydroxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    一种从环氧化物化学选择性制备苯甲酰化 1,2-二醇的有效方法
    摘要:
    在 cat 存在下,环氧化物与苯甲酸及其衍生物的一种非常有效和高度区域选择性的开环反应。已开发出溶于无水乙腈中的四丁基溴化铵 (TBAB)。这种有效的方法可用于制备选择性保护的二醇作为许多有机合成的前体,例如无环核苷和其他合成目的。该方法的优点是高效、选择性、成本低,适用于大规模合成β-苯甲酰氧基链烷醇。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42416
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文献信息

  • Topical compositions for the treatment of Gardnerella vaginalis infections
    申请人:Over S.r.l.
    公开号:EP2886117B1
    公开(公告)日:2019-08-21
  • An Efficient Method for the Chemoselective Preparation of Benzoylated 1,2-Diols from Epoxides
    作者:A. Khalafi-Nezhad、M. N. Soltani Rad、A. Khoshnood
    DOI:10.1055/s-2003-42416
    日期:——
    A very efficient and highly regioselective ring-opening reaction of epoxides with benzoic acid and its derivatives in the presence of cat. amount of tetrabutylammonium bromide (TBAB) in anhydrous acetonitrile has been developed. This effective method is useful for the preparation of selectively protected diols as precursor for many organic syntheses such as those of acyclic nucleosides and other synthetic
    在 cat 存在下,环氧化物与苯甲酸及其衍生物的一种非常有效和高度区域选择性的开环反应。已开发出溶于无水乙腈中的四丁基溴化铵 (TBAB)。这种有效的方法可用于制备选择性保护的二醇作为许多有机合成的前体,例如无环核苷和其他合成目的。该方法的优点是高效、选择性、成本低,适用于大规模合成β-苯甲酰氧基链烷醇。
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