diethyl 1-(dimethylamino)-2-formyl-2-methylbutylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-(dimethylamino)-2-formyl-2-methylbutylphosphonate
• 英文别名: 2-[Diethoxyphosphoryl(dimethylamino)methyl]-2-methylbutanal
• 化学式: C₁₂H₂₆NO₄P
• 分子量: 279.317
• InChiKey: NFAFDFGGWMHVCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl <(dimethylamino)methoxymethyl>phosphonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 diethyl 1-(dimethylamino)-2-formyl-2-methylbutylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  基于曼尼希型反应的新型α-氨基膦酸酯的有效合成

  摘要：

  膦酸盐取代的亚胺盐 2 用于与各种亲核试剂的曼尼希反应以获得新型 α-氨基膦酸盐。这种直接而有效的方法具有广泛的范围，并提供高度功能化的曼尼希碱（4 和 8）。此外，以良好的收率合成了乙烯基、芳香族和高烯丙基α-氨基膦酸酯（5、10 和 12）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400618

文献信息

• An Efficient Synthesis of Novel ?-Aminophosphonates Based on a Mannich-Type Reaction
  作者：Nikolaus Risch、Stefan Piper、Andreas Winter、Annette Lefarth-Risse

  DOI：10.1002/ejoc.200400618

  日期：2005.1

  Phosphonate-substituted iminium salt 2 was used in Mannich reactions with various nucleophiles to obtain novel α-aminophosphonates. This straightforward and efficient methodology has a broad scope and provides highly functionalized Mannich bases (4 and 8). Furthermore, vinylic, aromatic and homoallylic α-aminophosphonates (5, 10 and 12) were synthesized in good yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  膦酸盐取代的亚胺盐 2 用于与各种亲核试剂的曼尼希反应以获得新型 α-氨基膦酸盐。这种直接而有效的方法具有广泛的范围，并提供高度功能化的曼尼希碱（4 和 8）。此外，以良好的收率合成了乙烯基、芳香族和高烯丙基α-氨基膦酸酯（5、10 和 12）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)