2,4-dinitrobenzoyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrobenzoyl fluoride
• 化学式: C₇H₃FN₂O₅
• 分子量: 214.11
• InChiKey: HRONDBVBJUMJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酸 在 三氟化溴 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2,4-dinitrobenzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  利用BrF 3制备酰基氟的新方法

  摘要：

  尽管使用BrF 3可以将许多羧酸直接转化为酰氟，但发现与酰氯的反应具有更一般的性质，并能产生更好的结果。令人惊讶地，叔丁基酯与三氟化溴反应还以合理的产率产生了酰基氟。反应在0°C的几秒钟内完成。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.12.033

文献信息

• A new method for making acyl fluorides using BrF3
  作者：Or Cohen、Revital Sasson、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.12.033

  日期：2006.3

  While many carboxylic acids could be converted directly to acyl fluorides by using BrF3, the reaction with acyl chlorides was found to be of a more general nature and yields better results. Surprisingly, reacting t-butyl esters with bromine trifluoride also resulted in acyl fluorides in reasonable yields. The reactions were completed in a few seconds at 0 °C.

  尽管使用BrF 3可以将许多羧酸直接转化为酰氟，但发现与酰氯的反应具有更一般的性质，并能产生更好的结果。令人惊讶地，叔丁基酯与三氟化溴反应还以合理的产率产生了酰基氟。反应在0°C的几秒钟内完成。