lithium 3-pyridinyltriisopropylboronate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: lithium 3-pyridinyltriisopropylboronate
• 英文别名: lithium 3-pyridyltriisopropylborate；lithium tri-2-propoxy-3-pyridinylboronate；Lithium;tri(propan-2-yloxy)-pyridin-3-ylboranuide
• 化学式: C₁₄H₂₅BNO₃*Li
• 分子量: 273.109
• InChiKey: JZUYJGLUMKNYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 lithium 3-pyridinyltriisopropylboronate 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到tetrabutylazanium;trifluoro(pyridin-3-yl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  四烷基有机三氟硼酸铵盐的合成和交叉偶联反应

  摘要：

  用氢氟酸处理有机硼酸可生成原位四配位有机三氟硼酸氢合盐，该四价氢合氢鎓与四正丁基氢氧化铵进行抗衡离子交换。所得四烷基铵盐与其有机三氟硼酸钾对应物一样，对空气和湿气稳定，具有易于溶于有机介质的附加优点。发现它们在温和的条件下与各种芳基和烯基卤化物进行Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联。它们在钯催化下与酰基卤的交叉偶联也可能产生酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01983-9
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 lithium 3-pyridinyltriisopropylboronate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  公开号：

  EP0975604B1

文献信息

• 含二氟烷基取代的芳基或杂芳基化合物、制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN105669365B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明公开了含二氟烷基取代的芳基或杂芳基化合物、制备方法和应用。该制备方法包括下列步骤：溶剂中，在碱、配体、催化剂和添加剂存在的条件下，将如式A所示的化合物和如式B所示的化合物进行如下所示的Suzuki偶联反应，制得如式C所示的化合物，即可。本发明的制备方法原料简单易得，反应步骤少，转化率和反应收率高，操作简单，催化剂廉价易得，成本低，官能团兼容性好，底物适用范围广，广谱性强，可避免使用剧毒性试剂，安全性高，具有良好的工业化应用前景。
• 2,3-Diarylcyclopentenones as Orally Active, Highly Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors
  作者：W. Cameron Black、Christine Brideau、Chi-Chung Chan、Stella Charleson、Nathalie Chauret、David Claveau、Diane Ethier、Robert Gordon、Gillian Greig、Jocelyne Guay、Gregory Hughes、Paule Jolicoeur、Yves Leblanc、Deborah Nicoll-Griffith、Nathalie Ouimet、Denis Riendeau、Denise Visco、Zhaoyin Wang、Lijing Xu、Petpiboon Prasit

  DOI：10.1021/jm980642l

  日期：1999.4.1

  Cyclopentenones containing a 4-(methylsulfonyl)phenyl group in the 3-position and a phenyl ring in the 2-position are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). The selectivity for COX-2 over COX-1 is dramatically improved by substituting the 2-phenyl group with halogens in the meta position or by replacing the phenyl ring with a 2- or 3-pyridyl ring. Thus the 3,5-difluorophenyl derivative 7 (L1776,967) and the 3-pyridyl derivative 13 (L-784,506) are particularly interesting as potential antiinflammatory agents with reduced side-effect profiles. Both exhibit good oral bioavailability and are potent in standard models of pain, fever, and inflammation yet have a much reduced effect on the GI integrity of rats compared to standard nonsteroidal antiflammatory drugs.
• US6004960
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——