3-nitrophenyl 2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-nitrophenyl 2-methylpropanoate
• 英文别名: (3-Nitrophenyl) 2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD25969975
• 分子量: 209.202
• InChiKey: VCECKBPMQZXFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸苯酯 生成 3-nitrophenyl 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki Hitomi, Tatsumi Atsuo, Ishibashi Taro, Mori Tadashi, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 4, S 339-343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 固相反应体系制备间硝基苯酚酯的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN108358790A

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明公开了一种固相反应体系制备间硝基苯酚酯的方法，以间二硝基苯和羧酸盐为原料，包括以下步骤：1)、将间二硝基苯和羧酸盐混合后于10～80℃进行研磨，研磨时间为20～180min；所述间二硝基苯与羧酸盐的摩尔比为1:1～1:5；2)、将研磨所得物用无水甲醇洗涤后过滤，所得滤液蒸除甲醇后，经柱层析分离，用乙酸乙酯/石油醚作为洗脱剂过柱分离，减压蒸除洗脱剂后，得到间硝基苯酚酯。采用本发明的方法制备间硝基苯酚酯，具有工艺简洁、无需溶剂、反应时间较短、条件温和、收率高、选择性好等技术优势。
• Suzuki Hitomi, Tatsumi Atsuo, Ishibashi Taro, Mori Tadashi, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 4, S 339-343
  作者：Suzuki Hitomi, Tatsumi Atsuo, Ishibashi Taro, Mori Tadashi

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOCLEAVABLE PROTECTING GROUPS
  申请人：McGall Glenn H.

  公开号：US20110028350A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Novel compounds are provided, which are useful as linking groups in chemical synthesis, preferably in the solid phase synthesis of oligonucleotides and polypeptides. These compounds are generally photolabile and comprise protecting groups which can be removed by photolysis to unmask a reactive group. The protecting group has the general formula Y, wherein Y is a chemical structure as shown in FIG. 5. Also provided is a method of forming, from component molecules, a plurality of compounds on a support, each compound occupying a separate predefined region of the support, using the protected compounds described above.