3-amino-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-Amino-1,4-dihydroquinazolin-2-one
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: YZKUCAHYNAAROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-糠醛 、 3-amino-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3-((furan-3-ylmethylene)amino)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Pyrimidone Derivatives and Single-Crystal Characterization of Pymetrozine

  摘要：

  A facile and efficient synthetic methodology for the preparation of aza-pyrimidone and beno-pyrimidone derivatives is described, in which the triazinone ring and dihydroquinazolin-2(1H)-one was convenient constructed. The structures of all the newly synthesized compounds were characterized by mass, H-1 NMR, and infrared spectroscopy. In additional, the crystal of pymetrozine was obtained to find useful information such as configuration and molecular action mechanisms.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.551869
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[2-(bromomethyl)phenyl]carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-amino-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminoquinazolinone (thione) derivatives or salts thereof,

  摘要：

  公开了一种由通式(I)表示的化合物：##STR1##（其中R、R.sup.1、X、Y和n如规范中所定义），一种含有该化合物作为活性成分的杀虫剂，使用该杀虫剂的杀虫方法，以及用于生产上述通式(I)化合物的中间体。

  公开号：

  US05714492A1

文献信息

• Substituted aminoquinazolinone (thione) derivatives or salts thereof,
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US05714492A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  There are disclosed a compound represented by the general formula (I): ##STR1## (wherein R, R.sup.1, X, Y and n are as defined in the specification), a pest controller containing said compound as an active ingredient, a pest control method using said controller, and an intermediate for producing the compound of the above general formula (I).

  公开了一种由通式(I)表示的化合物：##STR1##（其中R、R.sup.1、X、Y和n如规范中所定义），一种含有该化合物作为活性成分的杀虫剂，使用该杀虫剂的杀虫方法，以及用于生产上述通式(I)化合物的中间体。
• Substituted aminoquinazolinone (thione) derivatives or salts thereof, intermediates thereof, and pest controllers and a method for using the same
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0735035A1

  公开（公告）日：1996-10-02

  There are disclosed a compound represented by the general formula (I): (wherein R, R1, X, Y and n are as defined in the specification), a pest controller containing said compound as an active ingredient, a pest control method using said controller, and an intermediate for producing the compound of the above general formula (I).

  本发明公开了通式(I)所代表的化合物（其中 R、R1、X、Y 和 n 如说明书中所定义）、含有所述化合物作为活性成分的害虫控制剂、使用所述控制剂的害虫控制方法，以及生产所述化合物的中间体： (其中 R、R1、X、Y 和 n 如说明书中所定义）、一种含有上述化合物作为活性成分的害虫防治剂、一种使用上述防治剂的害虫防治方法，以及一种生产上述通式（I）化合物的中间体。
• Substituted aminoquinazolinone (thione) derivatives
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0987255A2

  公开（公告）日：2000-03-22

  The present invention is directed to a compound of general formula (II)    (wherein X, n and Y are as defined in the specification), processes for the production of the compound of general formula (II) and the use of the compound of general formula (II) for the preparation of compounds of general formula (I)    (wherein R, R1, X, Y and n are as defined in the specification).

  本发明涉及通式（II）的化合物（其中 X、n 和 Y 如说明书中所定义 (其中 X、n 和 Y 如说明书中所定义）、通式（II）化合物的生产工艺以及通式（II）化合物用于制备通式（I）化合物的用途。 (其中 R、R1、X、Y 和 n 如说明书中所定义）。
• CGRP Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2065382A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2 和 R3 的定义、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• キナゾリン誘導体の製造方法
  申请人：日本農薬株式会社

  公开号：JP2003104985A

  公开（公告）日：2003-04-09

  (57)【要約】\n【課題】３−（３−ピリジニルメチリデンアミノ）−３，４−ジヒドロ−２（１Ｈ）−キナゾリノン誘導体の効率的製造方法を提供する。\n【解決手段】３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２（１Ｈ）−キナゾリノン誘導体と３−シアノピリジンを、水素、金属触媒及び酸触媒の存在下に反応させることを特徴とする一般式（Ｉ）；\n（式中、ＲはＣ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基を示す。）で表される３−アミノ−３，４−ジヒドロ−２（１Ｈ）−キナゾリノン誘導体の製造方法。

  (57) [摘要] Ϯn [问题] 3-(3-吡啶基亚甲基氨基)-3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮衍生物。提供一种生产\3-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮衍生物和 3-氰基吡啶在氢气、金属催化剂和酸催化剂存在下的高效生产方法。和酸催化剂的情况下，使3-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮衍生物与3-氰基吡啶反应，其特征在于根据通式(I)；Ϯn(其中R代表C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基)。一种生产以下列物质为代表的 3-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮衍生物的方法。