2,9-dihydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzothiazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,9-dihydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzothiazin-3-one
• 英文别名: 1,2-dihydrobenzo[b]cyclopenta[e][1,4]thiazin-3(9H)-one
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• mdl: MFCD15204002
• 分子量: 203.265
• InChiKey: OBLUAPNVOQOZOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 1,3-环戊二酮 在 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到2,9-dihydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Cleavage Reaction of Benzothiazole with Cyclic 1,3-Dicarbonyls in the Presence of Potassium Dihydrogen Phosphate

  摘要：

  在磷酸二氢钾（KH2PO4）存在下，苯并噻唑衍生物与 1,3-二羰基发生缩合反应，在温和的条件下以中等到良好的收率简单方便地合成了吩噻嗪衍生物。

  DOI：

  10.3184/174751915x14449331711796

文献信息

• A Cleavage Reaction of Benzothiazole with Cyclic 1,3-Dicarbonyls in the Presence of Potassium Dihydrogen Phosphate
  作者：Ayman Mohammed Yousif Suliman、Yanjun Li、Shaonan Zhang、Yu Yuan

  DOI：10.3184/174751915x14449331711796

  日期：2015.11

  A facile and convenient synthesis of phenothiazine derivatives has been achieved by condensation reaction of benzothiazole derivatives with 1,3-dicarbonyls in the presence of potassium dihydrogen phosphate (KH₂PO₄) in moderate to good yields under mild conditions.

  在磷酸二氢钾（KH2PO4）存在下，苯并噻唑衍生物与 1,3-二羰基发生缩合反应，在温和的条件下以中等到良好的收率简单方便地合成了吩噻嗪衍生物。