Lewis Acid Catalyzed Regio- and Diastereoselective Synthesis of Spiroisoxazolines via One-Pot Sequential Knoevenagel
Condensation/1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
作者:Ayoob Bazgir、Hossein Yazdani
DOI:10.1055/s-0037-1610676
日期:2019.4
diastereoselective one-pot sequential Knoevenagel condensation/1,3-dipolar cycloaddition reaction of CH acids (oxindole, 1,3-indandione, and 3H-pyrazol-3-one), aldehydes, and dibromoformaldoxime has been established. The method allows the synthesis of diversely functionalized spiroisoxazolines in good isolated yields under mild reaction conditions. Moreover, the preparation of spiroindene-isoxazole-1,3-diones
摘要 ZnCl 2催化的CH-酸(羟吲哚,1,3-茚满二酮和3 H-吡唑-3-酮),醛和二溴甲醛肟的一锅连续顺式Knoevenagel缩合/ 1,3-偶极环加成反应已经建立。该方法允许在温和的反应条件下以良好的分离产率合成各种官能化的螺异恶唑啉。此外,还证明了制备含有苯并咪唑或苯并噻唑部分作为金属催化的偶联反应和CH活化的新配体的螺茚并异恶唑-1,3-二酮。 ZnCl 2催化的CH-酸(羟吲哚,1,3-茚满二酮和3 H-吡唑-3-酮),醛和二溴甲醛肟的一锅连续顺式Knoevenagel缩合/ 1,3-偶极环加成反应已经建立。该方法允许在温和的反应条件下以良好的分离产率合成各种官能化的螺异恶唑啉。此外,还证明了制备含有苯并咪唑或苯并噻唑部分作为金属催化的偶联反应和CH活化的新配体的螺茚并异恶唑-1,3-二酮。