4-(3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(3-Methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)butan-2-one；4-(3-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: PNAWCNQYSFEBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(邻甲苯)吡啶 、 3-丁烯-2-醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到4-(3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钌和铑催化的C–H键的氧化烷基化：有效地获得β-芳基酮†

  摘要：

  通用的定向芳族碳氢键与烯丙基醇之间已实现了钌和铑催化的氧化偶联。该方法以良好至优异的产率提供了功能性β-芳基酮和醛的有效合成，并且所需产物中的羰基是有机合成的重要合成子。

  DOI：

  10.1039/c3ob41590b

文献信息

• Rhodium-Catalyzed β-Acylalkylation of Allylbenzene Derivatives with Allyl Alcohols via C–C Bond Cleavage
  作者：Soya Ishikawa、Ryo Togashi、Ryosuke Ueda、Shunsuke Onodera、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02776

  日期：2023.3.3

  We report here a deallylative β-acylalkylation reaction of allylbenzene derivatives with allyl alcohols in the presence of Cp*Rh catalysts. Allylbenzenes possessing pyridyl and pyrazolyl directing groups were converted to β-aryl ketones via the cleavage of C(aryl)–C(allyl) bonds. Synthesis of a quinoline derivative from a β-aryl ketone product bearing a pyrazolyl group was also achieved.

  我们在此报告了在 Cp*Rh 催化剂存在下烯丙基苯衍生物与烯丙醇的去烯丙基化 β-酰基烷基化反应。具有吡啶基和吡唑基导向基团的烯丙基苯通过 C（芳基）-C（烯丙基）键的裂解转化为 β-芳基酮。还实现了从带有吡唑基的β-芳基酮产物合成喹啉衍生物。
• Ruthenium- and rhodium-catalyzed oxidative alkylation of C–H bonds: efficient access to β-aryl ketones
  作者：Ji Qi、Liangbin Huang、Zhaoyang Wang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c3ob41590b

  日期：——

  Ruthenium- and rhodium-catalyzed oxidative couplings between versatile directed aromatic C–H bonds and allylic alcohols have been achieved. This method provides efficient synthesis of functional β-aryl ketones and aldehydes in good to excellent yields, and the carbonyl group in the desired products was a significant synthon for organic synthesis.

  通用的定向芳族碳氢键与烯丙基醇之间已实现了钌和铑催化的氧化偶联。该方法以良好至优异的产率提供了功能性β-芳基酮和醛的有效合成，并且所需产物中的羰基是有机合成的重要合成子。