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5-methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-trimethylsilanyl-1H-inden-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-trimethylsilanyl-1H-inden-1-ol
英文别名
5-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-trimethylsilylinden-1-ol
5-methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-trimethylsilanyl-1H-inden-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C20H24O2Si
mdl
——
分子量
324.495
InChiKey
TYWXKUSYBJLWBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)ethanone苯基乙炔基三甲基硅烷Karstedt’s catalyst 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到5-methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-trimethylsilanyl-1H-inden-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钴催化邻碘苯基酮和醛与炔烃,丙烯酸酯和丙烯腈的区域选择性碳环化反应:一种简便的路线来制备茚基和茚基
    摘要:
    描述了一种高效的钴催化的羰基化反应,用于合成茚满和茚满,以及一种新的还原性脱氰方法。2-碘苯基酮和醛1a - g在Co(dppe)I 2和锌粉存在下于80°C在乙腈中与各种二取代炔烃2a - k进行碳环化3小时,得到相应的茚满醇衍生物3a - s和图4a -米产量高到极好。对于某些不对称炔烃,碳环化反应具有显着的区域选择性,可提供一个单一的区域异构体。钴催化的碳环化反应已成功地扩展到茚衍生物的合成。因此,在存在Co(dppe)Cl 2 / dppe的情况下,2-碘苯基酮和醛(1)与丙烯酸酯H 2 C CHCO 2 R(7a - d)和丙烯腈H 2 C CHCN(7e)的反应顺利进行。和在乙腈中于80℃下24小时锌粉末,得到相应的茚8A - ķ和9A -c以中等至良好的产量。有趣的是,当使用7e进行碳环化时,还发生了还原性脱氰反应,得到了没有氰基官能度的茚衍生物。还提出了这种钴催化的碳环化反应的可能机理。
    DOI:
    10.1021/jo049506g
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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Regioselective Carbocyclization Reaction of <i>o</i>-Iodophenyl Ketones and Aldehydes with Alkynes, Acrylates, and Acrylonitrile:  A Facile Route to Indenols and Indenes
    作者:Kuo-Jui Chang、Dinesh Kumar Rayabarapu、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1021/jo049506g
    日期:2004.7.1
    efficient cobalt-catalyzed carbocylization for the synthesis of indenols and indenes and a new method for reductive decyanation are described. 2-Iodophenyl ketones and aldehydes 1a−g undergo carbocyclization with various disubstituted alkynes 2a−k in the presence of Co(dppe)I2 and zinc powder in acetonitrile at 80 °C for 3 h to afford the corresponding indenol derivatives 3a−s and 4a−m in good to excellent
    描述了一种高效的钴催化的羰基化反应,用于合成茚满和茚满,以及一种新的还原性脱氰方法。2-碘苯基酮和醛1a - g在Co(dppe)I 2和锌粉存在下于80°C在乙腈中与各种二取代炔烃2a - k进行碳环化3小时,得到相应的茚满醇衍生物3a - s和图4a -米产量高到极好。对于某些不对称炔烃,碳环化反应具有显着的区域选择性,可提供一个单一的区域异构体。钴催化的碳环化反应已成功地扩展到茚衍生物的合成。因此,在存在Co(dppe)Cl 2 / dppe的情况下,2-碘苯基酮和醛(1)与丙烯酸酯H 2 C CHCO 2 R(7a - d)和丙烯腈H 2 C CHCN(7e)的反应顺利进行。和在乙腈中于80℃下24小时锌粉末,得到相应的茚8A - ķ和9A -c以中等至良好的产量。有趣的是,当使用7e进行碳环化时,还发生了还原性脱氰反应,得到了没有氰基官能度的茚衍生物。还提出了这种钴催化的碳环化反应的可能机理。
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