ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-(2-phenyl-1-ethynyl)-2-cyclohexene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-(2-phenyl-1-ethynyl)-2-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-(2-phenylethynyl)cyclohex-2-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: SHNRBJJWKFIOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙炔基三甲基硅烷 、 2-ethyl-4-ethoxycarbonyl-3-methyl-2-cyclohexenyl acetate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以75%的产率得到ethyl 3-ethyl-2-methyl-4-(2-phenyl-1-ethynyl)-2-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子碘催化环状烯丙基乙酸酯的烯丙基化和炔基化反应的第一个实例

  摘要：

  在分子碘的存在下，在温和的条件下，环状烯丙基乙酸酯与烯丙基三甲基硅烷和炔基硅烷进行平滑的烯丙基化和炔基化反应，以高收率和高选择性提供相应的烯丙基化和炔化的环己烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.116

文献信息

• First example of molecular iodine-catalyzed allylation and alkynylation of cyclic allylic acetates
  作者：J.S. Yadav、B.V.S. Reddy、K. Vishweshwar Rao、K. Sarita Raj、P. Purushothama Rao、A.R. Prasad、D. Gunasekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.116

  日期：2004.8

  Cyclic allylic acetates undergo smooth allylation and alkynylation with allyltrimethylsilane and alkynyl silanes in the presence of molecular iodine under mild conditions to afford the corresponding allylated and alkynylated cyclohexene derivatives in good yields with high selectivity.

  在分子碘的存在下，在温和的条件下，环状烯丙基乙酸酯与烯丙基三甲基硅烷和炔基硅烷进行平滑的烯丙基化和炔基化反应，以高收率和高选择性提供相应的烯丙基化和炔化的环己烯衍生物。