1,2,3a,14a-tetra-(4-fluorophenyl)-3aH-furo[3',2':3,4]isoquinolino[1,2-b]quinazolin-13(14aH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3a,14a-tetra-(4-fluorophenyl)-3aH-furo[3',2':3,4]isoquinolino[1,2-b]quinazolin-13(14aH)-one
• 英文别名: (2S,6S)-2,3,4,6-tetrakis(4-fluorophenyl)-5-oxa-1,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,6.07,12.015,20]henicosa-3,7,9,11,13,15,17,19-octaen-21-one
• 化学式: C₄₂H₂₄F₄N₂O₂
• 分子量: 664.658
• InChiKey: VTAUNHXBJDPRGM-COCZKOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮 、 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 三氟乙酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以50%的产率得到1,2,3a,14a-tetra-(4-fluorophenyl)-3aH-furo[3',2':3,4]isoquinolino[1,2-b]quinazolin-13(14aH)-one
  参考文献：
  名称：

  通过顺序[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应构建融合多杂环

  摘要：

  已经开发了一种用于Pd催化的喹唑啉酮和炔烃的好氧氧化反应的方法，用于依次的[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应，以组装包含四氢吡啶和二氢呋喃环的新型稠合多环系统。反应过程涉及C–H和N–H键功能化以形成四氢吡啶，以及氧自由基环化以形成二氢呋喃环。这种原子经济且分步经济的合成方法高效且具有良好的底物耐受性，这为构建具有潜在药用价值的多环分子提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00452