triisopropyl-(4-nitrophenylsulfanyl)-silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triisopropyl-(4-nitrophenylsulfanyl)-silane
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)sulfanyl-tri(propan-2-yl)silane
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂SSi
• 分子量: 311.52
• InChiKey: KHYFASZPKNEKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 、 potassium triisopropylsilanethiolate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 triisopropyl-(4-nitrophenylsulfanyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  芳族和脂肪族三异丙基甲硅烷基硫烷基被氧化为磺酰氯：磺酰胺的制备

  摘要：

  制备了一系列芳族和脂族三异丙基硅烷基硫烷基，并用KNO 3 / SO 2 Cl 2氧化为磺酰氯。磺酰氯通过转化为磺酰胺来表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.073

文献信息

• A General and Efficient Method for the Synthesis of Silyl-Protected Arenethiols from Aryl Halides or Triflates
  作者：Michael Kreis、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adsc.200404299

  日期：2005.2

  An improved palladium-catalyzed synthesis of silyl-protected arenethiols has been developed. This method is particularly useful because of its experimental simplicity, high generality and high level of functional group toleration. The first synthesis of enantiomerically pure [2.2]paracyclophane-4-thiol was realized employing this method.

  已经开发了改进的钯催化的甲硅烷基保护的芳硫醇的合成。该方法由于其实验简单，高度通用性和高水平的官能团耐受性而特别有用。采用这种方法可以实现对映体纯的[2.2]对环烷-4-硫醇的首次合成。
• Potassium triisopropylsilanethiolate: Vinyl and aryl sulfides through Pd-catalyzed cross coupling
  作者：Anil M. Rane、Edgar I. Miranda、John A. Soderquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76870-5

  日期：1994.5

  Vinyl and aryl halides are efficiently converted, under Pd catalysis, with KSTIPS (1) to the corresponding silyl sulfides (2, 3). The naphthyl derivative was easily hydrolyzed to the mercaptan 4, or alkylated or alkenylated to provide unsymmetrical sulfides (5, 6).