(E)-2-[2-(3-dibutylaminopropoxyphenyl)-ethenyl]benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E)-2-[2-(3-dibutylaminopropoxyphenyl)-ethenyl]benzoxazole
• 英文别名: (E)-2-[2-(3-dibutylaminopropoxyphenyl)ethenyl]benzoxazole；N-[3-[2-[(E)-2-(1,3-benzoxazol-2-yl)ethenyl]phenoxy]propyl]-N-butylbutan-1-amine
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₂
• 分子量: 406.568
• InChiKey: KHPOSCLEVLWWOB-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯并唑 、 (E)-2-[2-(3-dibutylaminopropoxyphenyl)-ethenyl]benzoxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以51%的产率得到(E)-2-[2-(3-chloropropoxyphenyl)ethenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Aryloxyalkylaminobenzoxazoles and 2-aryloxyalkylaminobenzothiazoles

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-芳氧烷胺基苯并噁唑和2-芳氧烷胺基苯并噻唑。这些新化合物可用作抗分泌剂。

  公开号：

  US04861897A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[2-(3-chloro-4-dipropylaminobutoxyphenyl)ethenyl]benzoxazole 、 (E)-2-[2-(3,5-dimethoxy-4-dipropylaminopropoxyphenyl)ethenyl]benzoxazole 、 (E)-2-[2-(3,5-dimethyl-4-dipropylaminopropoxyphenyl)ethenyl]benzoxazole 生成 (E)-2-[2-(3-dibutylaminopropoxyphenyl)-ethenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Aryloxyalkylaminobenzoxazoles and 2-aryloxyalkylaminobenzothiazoles

  摘要：

  本发明涉及新型的2-芳氧基烷基氨基苯并噁唑和2-芳氧基烷基氨基苯并噻唑。这些新型化合物可用作抗分泌剂。

  公开号：

  US04861897A1

文献信息

• Method for using 2-aryloxyalkylaminobenzoxazoles and 2-aryloxyalkylaminobenzothiazoles as H3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010044439A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention features methods of using pharmaceutically-active 2- or 3-aryl substituted imidazopyridines and derivatives.

  该发明涉及使用具有药用活性的2-或3-芳基取代咪唑吡啶和衍生物的方法。
• US4861897A
  申请人：——

  公开号：US4861897A

  公开（公告）日：1989-08-29
• US6436939B2
  申请人：——

  公开号：US6436939B2

  公开（公告）日：2002-08-20
• [EN] METHOD FOR USING 2-ARYLOXYALKYLAMINOBENZOXAZOLES AND 2-ARYLOXYALKYLAMINOBENZOTHIAZOLES AS H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCEDE D'UTILISATION DE 2-ARYLOXYALKYLAMINOBENZOXAZOLES ET DE 2-ARYLOXYALKYLAMINOBENZOTHIAZOLES COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR H3
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001074810A2

  公开（公告）日：2001-10-11

  The invention features methods of using pharmaceutically-active 2- or 3-aryl substituted imidazopyridines and derivatives.
• 2-Aryloxyalkylaminobenzoxazoles and 2-aryloxyalkylaminobenzothiazoles
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04861897A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  The present invention relates to novel 2-aryloxyalkylaminobenzoxazoles and 2-aryloxyalkylaminobenzothiazoles. The novel compounds are useful as antisecretory agents.

  本发明涉及新颖的2-芳氧烷胺基苯并噁唑和2-芳氧烷胺基苯并噻唑。这些新化合物可用作抗分泌剂。