(1R,2S,6R,7S)-4-(4-bromobutyl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,6R,7S)-4-(4-bromobutyl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S)-4-(4-bromobutyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione；(1S,2R,6S,7R)-4-(4-bromobutyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: ROSVBDSHNUBVTL-DTIDVZRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7S)-4-(4-bromobutyl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazinylbutyl}-4,7-endomethylene-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  携带 1-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪的新型坦度螺酮类似物的合成

  摘要：

  摘要 通过与 Pd(OAc)2 的加氢芳基化反应合成了含有 1-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪 (TFMPP) 部分的新型坦度螺酮类似物。全氢异吲哚衍生物是通过还原的原料与芳基-(杂芳基)碘化物在相同条件下反应获得的。报道了具有一系列立体中心的 Spiro-1,3-indandionolylpyrrolidine 衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.865236
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 5-降冰片烯-内-2,3-二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(1R,2S,6R,7S)-4-(4-bromobutyl)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  携带 1-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪的新型坦度螺酮类似物的合成

  摘要：

  摘要 通过与 Pd(OAc)2 的加氢芳基化反应合成了含有 1-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪 (TFMPP) 部分的新型坦度螺酮类似物。全氢异吲哚衍生物是通过还原的原料与芳基-(杂芳基)碘化物在相同条件下反应获得的。报道了具有一系列立体中心的 Spiro-1,3-indandionolylpyrrolidine 衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.865236

文献信息

• Succinimide Derivatives. II. Synthesis and Antipsychotic Activity of N-(4-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)-1,2-cis-cyclohexanedicarboximide (SM-9018) and Related Compounds.
  作者：Kikuo ISHIZUMI、Atsuyuki KOJIMA、Fujio ANTOKU、Ikutaro SAJI、Mayumi YOSHIGI

  DOI：10.1248/cpb.43.2139

  日期：——

  Cyclic imides bearing omega-(4-benzisothiazol-3-yl-1-piperazinyl)alkyl moieties were synthesized and tested for antipsychotic activity. The in vitro binding affinities of these compounds were examined for dopamine 2 (D2) and serotonin 2 (5-HT2) receptor sites. Structure-activity relationships within these series are discussed. One of these compounds, N-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1

  合成带有ω-（4-苯并噻唑-3--3-基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并测试其抗精神病活性。检查这些化合物的体外结合亲和力对多巴胺2（D2）和血清素2（5-HT2）受​​体位点的影响。讨论了这些系列中的构效关系。发现其中一种化合物N- [4- [4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺式环己基四甲酰亚胺（SM-9018）更多在体内，其抗精神病活性比噻螺酮更有效，更具选择性。SM-9018（17）目前正在作为选择性抗精神病药进行临床评估。
• [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A
  申请人：CONRIG PHARMA APS

  公开号：WO2012016569A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。
• DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Hansen John Bondo

  公开号：US20130303497A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。
• 烷基咪唑四卤合铁盐取代的联苯型磁性功能 聚合物及其制备方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN107663195B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开烷基咪唑四卤合铁盐取代的联苯型磁性功能聚合物及其制备方法，以5‑降冰片烯‑2,3‑二甲酰亚胺为原料，将联苯液晶基元与结构型磁性基元同时整合到聚合物上，制备了兼有液晶行为和磁性行为的聚合物，扩大了该类材料的应用范围，在制备信息存储材料、吸波材料、磁成像、电子显示等方面具有潜在应用。
• 烷基咪唑四卤合铁盐取代的联苯型磁性液晶 单体及其制备方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN107663194B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明公开烷基咪唑四卤合铁盐取代的联苯型磁性液晶单体及其制备方法，以5‑降冰片烯‑2,3‑二甲酰亚胺为原料，将联苯液晶基元与结构型磁性基元同时整合到小分子上，制备了兼有液晶行为和磁性行为的单体，扩大了该类材料的应用范围，在制备信息存储材料、吸波材料、磁成像、电子显示等方面具有潜在应用。