1,3-dimethoxy-7-((1-(2-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-9H-xanthen-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-7-((1-(2-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-9H-xanthen-9-one
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 456.501
• InChiKey: KAAJGWYKCGRGDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 Eaton′s Reagent 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,3-dimethoxy-7-((1-(2-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  含1,4-二取代-1,2,3-三唑部分的呫吨酮衍生物的合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  为了探索更具活性的抗肿瘤化合物，设计并合成了两个系列的含有 1,4-二取代-1,2,3-三唑部分的新型氧杂蒽酮。合成中使用了伊顿试剂和“点击反应”。大多数标题化合物在体外对肝癌细胞系 (Bel-7402) 和人宫颈癌细胞系 (HeLa) 显示出良好的抑制活性。化合物 10a、10e、10f、11r 和 11t 具有强活性，IC50 值范围为 2.2 ± 0.17 至 7.1 ± 0.27 ∝M，相当于阿霉素。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1206-4

文献信息

• Synthesis and in vitro antitumor activities of xanthone derivatives containing 1,4-disubstituted-1,2,3-triazole moiety
  作者：Yan Zou、Qingjie Zhao、Honggang Hu、Lina Hu、Shichong Yu、Mingjuan Xu、Qiuye Wu

  DOI：10.1007/s12272-012-1206-4

  日期：2012.12

  To explore the more active antitumor compounds, two series of new xanthones, containing 1,4-disubstituted-1,2,3-triazole moiety were designed and synthesized. Eaton’s Reagent and “click reaction” were used in the synthesis. Most of the title compounds showed good inhibitory activity against the hepatoma carcinoma cell line (Bel-7402) and human cervical carcinoma cell line (HeLa) in vitro. Compounds

  为了探索更具活性的抗肿瘤化合物，设计并合成了两个系列的含有 1,4-二取代-1,2,3-三唑部分的新型氧杂蒽酮。合成中使用了伊顿试剂和“点击反应”。大多数标题化合物在体外对肝癌细胞系 (Bel-7402) 和人宫颈癌细胞系 (HeLa) 显示出良好的抑制活性。化合物 10a、10e、10f、11r 和 11t 具有强活性，IC50 值范围为 2.2 ± 0.17 至 7.1 ± 0.27 ∝M，相当于阿霉素。