六氟磷酸银 | 26042-63-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 六氟磷酸银
• 英文名称: silver(I) hexafluorophosphate
• 英文别名: silver hexafluorophosphate；AgPF6；silver hexafluoridophosphate；silver;hexafluorophosphate
• CAS: 26042-63-7
• 化学式: Ag*F₆P
• 分子量: 252.832
• InChiKey: SCQBROMTFBBDHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  溶于苯、甲苯、乙腈等有机溶剂。
• 最大波长(λmax)：
  413nm(CHCl3)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规范使用和储存，则不会发生分解。请避免接触氧化物、光线、水分或潮湿环境以及酸性物质。该物品容易吸湿，并且对光敏感。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

ADMET

代谢

银及其化合物可以通过吸入被吸收，而银化合物也可以通过口服和皮肤接触被吸收。银在血液中分布到全身，尤其是肝脏。不溶的银盐转化为可溶的银硫化蛋白盐，与RNA、DNA和蛋白质中的氨基或羧基团结合，或者被抗坏血酸或多巴胺还原成金属银。金属银被氧化，可能会沉积在组织中，导致银质沉着病。银主要通过粪便排出体外。

Silver and its compounds can be absorbed via inhalation, while silver compounds can also be absorbed orally and dermally. It distributes throughout the body in the blood, particularily to the liver. Insoluble silver salts are transformed into soluble silver sulfide albuminates, bind to amino or carboxyl groups in RNA, DNA, and proteins, or are reduced to metallic silver by ascorbic acid or catecholamines. Metallic silver is oxidized and may deposit in the tissues, causing arygria. Silver is eliminated primarily in the faeces. (L808)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

金属银被氧化并可能在组织中沉积，导致银质沉着病。银离子已知可以抑制谷胱甘肽过氧化物酶和Na+,K+-ATP酶的活性，分别干扰硒催化的巯基氧化还原反应和细胞内离子浓度。银纳米颗粒被认为会破坏线粒体呼吸链，导致氧化应激、ATP合成减少和DNA损伤。

Metallic silver is oxidized and may deposit in the tissues, causing arygria. The silver ion is known to inhibit glutathione peroxidase and NA+,K+-ATPase activity, disrupting selenium-catalyzed sulfhydryl oxidation-reduction reactions and intracellular ion concentrations, respectively. Silver nanoparticles are believed to disrupt the mitochondrial respiratory chain, causing oxidative stress, reduced ATP synthesis, and DNA damage. (L808, A243, A244, A245, A246)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

银本身对人类并不有毒，但大多数银盐都有毒。在大剂量下，银及其化合物可以被吸收进入循环系统，并在各种身体组织中沉积，导致银质病，这种病症会导致皮肤、眼睛和粘膜呈现蓝灰色的色素沉着。银质病是罕见的，尽管据目前所知，这种状况并不会对人的健康造成其他伤害，但它会毁容并且通常是永久性的。银质病的轻微形式有时会被误认为是发绀。

Silver itself is not toxic to humans, but most silver salts are. In large doses, silver and compounds containing it can be absorbed into the circulatory system and become deposited in various body tissues, leading to argyria, which results in a blue-grayish pigmentation of the skin, eyes, and mucous membranes. Argyria is rare, and although, so far as known, this condition does not otherwise harm a person's health, it is disfiguring and usually permanent. Mild forms of argyria are sometimes mistaken for cyanosis. (L809)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L808）；吸入（L808）；皮肤给药（L808）

Oral (L808) ; inhalation (L808) ; dermal (L808)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

长时间接触高水平的银可能会导致一种称为银质病（argyria）的状况，这是一种皮肤和其他身体组织的蓝灰色色素沉着。银质病是一种永久性的影响，但似乎对健康无害。空气中高水平银的暴露已导致呼吸问题、肺部和喉咙刺激以及胃痛。银与皮肤的接触可能会在某些人身上引起轻微的过敏反应，如皮疹、肿胀和炎症。

Exposure to high levels of silver for a long period of time may result in a condition called arygria, a blue-gray discoloration of the skin and other body tissues. Argyria is a permanent effect but does not appear to be harmful to health. Exposure to high levels of silver in the air has resulted in breathing problems, lung and throat irritation, and stomach pains. Skin contact with silver can cause mild allergic reactions such as rash, swelling, and inflammation in some people. (L808)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S36/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28432900
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  在干性保护气体中处理，并保持贮藏容器密封。将其存放在紧密封装的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 六氟磷酸银
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: AgF6P
分子式
: 252.83 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Silver (I) hexafluorophosphate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 26042-63-7
No.) 247-428-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
磷的氧化物, 氟化氢, 银/氧化银
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 102 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Silver (I) hexafluorophosphate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Silver (I) hexafluorophosphate)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Silver (I) hexafluorophosphate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法：

气态 PF5 通入 AgF 在液态二氧化硫中的悬浮液中。待 AgF 完全溶解后，进行过滤以去除不溶性杂质，并在真空条件下干燥，最终获得固体产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sykes, Andrew G.; Mann, Kent R., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 20, p. 7247 - 7254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver fluoride 、 五氟化磷 在 liquid HF 作用下， 生成 六氟磷酸银
  参考文献：
  名称：

  氟化氢溶剂系统-氟酸的盐。溶剂分解

  摘要：

  已经通过蒸发含有过量挥发性酸性成分的盐的无水HF溶液来确定许多氟代酸的固体盐的化学计量。已检查了P，As，Ge，Se，Te和I的氟酸盐。其中许多是高度溶剂化的。据报道新的氟化氢BaHF 3。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(57)80082-7
• 作为试剂：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸 、 辛酸甲酯 在 六氟磷酸银 、 乙酰丙酮锌 、 (5-([2,2'-bipyridin]-5-yl)-2-(2,6-diisopropylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-3(2H)-ylidene)gold(I) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以89 %的产率得到methyl (Z)-3-(((tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosyl)oxy)oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  金锌共催化炔酸酯与 N-保护氨基酸的加氢羧化用于制备可储存酰化试剂和无外消旋化肽合成

  摘要：

  2-辛炔酸甲酯是一种低成本的市售化学品，具有 N-保护的氨基酸，采用由 5- 构建的金锌协同催化剂开发。 [(2,2'-联吡啶)-5-基]咪唑并[1,5-a]吡啶-3-亚基酰化制备α-甲氧基羰基烯醇酯试剂。 α-甲氧基羰基烯醇酯可通过硅胶柱色谱法分离，并且可在不采取防潮措施的情况下储存。游离胺与α-甲氧基羰基烯醇酯的酰化顺利进行，而烯醇酯衍生的立体中心没有差向异构化，只需通过过滤和己烷洗涤即可得到分析纯的二肽化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400286

文献信息

• Direct Dearomatization of Pyridines via an Energy-Transfer-Catalyzed Intramolecular [4+2] Cycloaddition
  作者：Jiajia Ma、Felix Strieth-Kalthoff、Toryn Dalton、Matthias Freitag、J. Luca Schwarz、Klaus Bergander、Constantin Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.10.016

  日期：2019.11

  The catalytic dearomatization of pyridines, accessing medicinally relevant N-heterocycles, is of high interest. Currently direct, dearomative strategies rely generally on reduction or nucleophilic addition, thus limiting the architecture of the dearomatized products to a six-membered ring. We herein introduce a catalytic, dearomative cycloaddition reaction with pyridines using photoinduced energy transfer

  吡啶的催化脱芳香化作用，获得医学上相关的氮-杂环，引起了人们的极大兴趣。当前直接的脱芳香化策略通常依赖于还原或亲核加成，从而将脱芳香化产物的结构限制为六元环。我们在本文中介绍了使用光诱导的能量转移催化作用与吡啶进行的催化脱芳香环加成反应，从而推进脱芳香化方法，并增加了吡啶脱芳香化产物的拓扑结构。这种空前的方法具有高收率，广泛的底物范围（44个例子），出色的官能团耐受性和简便的可扩展性。此外，采用了可回收且可持续的聚合物固定化光催化剂。计算和实验研究支持一种机制，其中肉桂基部分通过可见光介导的能量转移催化被提升为其相应的激发三线态，然后向吡啶进行区域选择性和脱芳香性的[4 + 2]环加成。这项工作证明了可见光催化对实现热挑战性有机转化的贡献。
• Aren- und cyclopentadienyl-halbsandwichkomplexe des rutheniums mit oximaten, carboxylaten, iminen und azavinylidenen als liganden
  作者：H. Werner、T. Daniel、W. Knaup、O. Nürnberg

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83372-3

  日期：1993.12

  The reaction of [C6H6Ru(PiPr3)Cl2] (1) with NaONCRR′ in the presence of KPF6 leads to the formation of the oximatoruthenium(II) complexes [C6H6Ru(η2-ONCRR′)(PiPr3)]PF6 (2–5) in 70–90% yield. Compound 5 (R  Me, R′  tBu) reacts with HNCPh2 via ligand exchange to give [C6H6Ru(NCPh2)(Pi Pr3)]PF6 (8). The azavinylidene complex 8 has also been prepared from the acetatoruthenium derivative [C6H6Ru(η2-O2

  在KPF 6存在下，[C 6 H 6 Ru（P i Pr 3）Cl 2 ]（1）与NaONCRR'的反应导致形成氧亚氨基钌（II）络合物[C 6 H 6 Ru（ η 2 -ONCRR'）（P我镨3）] PF 6（2 - 5）在70-90％的产率。化合物5（RMe中，R'吨卜）与HNCPh发生反应2通过配体交换，得到[C 6 H ^ 6的Ru（NCPh 2）（Pi Pr 3）] PF 6（8）。所述azavinylidene复杂8也被从acetatoruthenium衍生物制备[C 6 H ^ 6的Ru（η 2 -O 2 CCH 3）（P我镨3）] PF 6（6），其可以或者从可以得到1，CH 3 CO 2 Na和KPF 6或从治疗的5用过量的CH 3 CO 2 H的hexamethylbenzeneruthenium化合物的合成[C6我6的Ru（NCR' 2）PR 3 ]）PF
• Fesulphos-Palladium(II) Complexes as Well-Defined Catalysts for Enantioselective Ring Opening of Meso Heterobicyclic Alkenes with Organozinc Reagents
  作者：Silvia Cabrera、Ramón Gómez Arrayás、Inés Alonso、Juan C. Carretero

  DOI：10.1021/ja055692b

  日期：2005.12.1

  The air-stable and readily available cationic methyl palladium(II) complexes of planar chiral Fesulphos ligands [(Fesulphos)Pd(Me)(PhCN)]+ X- are highly efficient catalysts for the alkylative ring opening of oxa- and azabicyclic alkenes with dialkylzinc reagents, showing broad scope with regards to both the bicyclic substrate and the dialkylzinc reagent. Catalyst loading as low as 0.5 mol % is sufficient

  空气稳定且易于获得的平面手性 Fesulphos 配体 [(Fesulphos)Pd(Me)(PhCN)]+ X- 的阳离子甲基钯 (II) 配合物是用于氧杂和氮杂双环烯烃烷基化开环的高效催化剂二烷基锌试剂，在双环底物和二烷基锌试剂方面显示出广泛的范围。在大多数情况下，低至 0.5 mol% 的催化剂负载量足以实现良好的产率和对映选择性范围为 94 --> 99% ee。Fesulphos = (1-phosphino-2-sulfenylferrocene); X- = 四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐或PF6(-)]。}结合计算计算和X射线结构分析的机械研究已经合理化了高不对称感应的起源。
• Nucleophilic substitution of 4-bromomethyltriazolium with different nucleophiles
  作者：Xingyu Xu、Linfeng Li、Zengyu Zhang、Xiaoyu Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2018.10.009

  日期：2018.11

  1,2,3-Triazolium salts draw much attentions in recent years. We developed a new synthetic method to heteroatom-functionalized triazoliums via nucleophilic substitution of 4-bromomethyltriazolium. This method afforded triazoliums with different S, N, and O heteroatom-substituents. Moreover, SN2′ reaction was observed with alcohols or hydroxides. In addition, debromination and debromomethylation reaction

  近年来，1,2,3-三唑鎓盐备受关注。我们开发了一种新的合成方法，用于通过4-溴甲基三唑的亲核取代作用来杂原子官能化的三唑。该方法提供了具有不同S，N和O杂原子取代基的三唑鎓。此外，观察到与醇或氢氧化物的S N 2'反应。另外，在某些情况下发生脱溴和脱溴甲基化反应。
• Catalytic Hydroetherification of Unactivated Alkenes Enabled by Proton‐Coupled Electron Transfer
  作者：Elaine Tsui、Anthony J. Metrano、Yuto Tsuchiya、Robert R. Knowles

  DOI：10.1002/anie.202003959

  日期：2020.7.13

  We report a catalytic, light‐driven method for the intramolecular hydroetherification of unactivated alkenols to furnish cyclic ether products. These reactions occur under visible‐light irradiation in the presence of an IrIII‐based photoredox catalyst, a Brønsted base catalyst, and a hydrogen‐atom transfer (HAT) co‐catalyst. Reactive alkoxy radicals are proposed as key intermediates, generated by direct

  我们报告了一种催化光驱动方法，用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体，是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。