2-(1-isopropylcyclohexyl)malononitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-isopropylcyclohexyl)malononitrile
• 英文别名: 2-(1-Propan-2-ylcyclohexyl)propanedinitrile；2-(1-propan-2-ylcyclohexyl)propanedinitrile
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: RTSDZLFLAKOYGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 、 2-isopropyl-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 sodium dihydrogenphosphate 、 罗丹明B 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到2-(1-isopropylcyclohexyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的分子间自由基共轭加合物，用于构建临近的第四纪碳中心。

  摘要：

  据报道，可见光驱动的有机光氧化还原催化用于邻位季碳中心的构建。在蓝光和若丹明B催化下，将2,2-二取代的二氢喹唑啉酮衍生的烷基分子间共轭加成到Michael受体上，从而可容易地在位置处组装不同的，相邻的仲/季，叔/季和季/季碳中心室内温度。我们的方法提供了一种合成上通用的方案，因为2，2-二取代的二氢喹唑啉酮和Michael受体都可以从容易获得的酮中方便地制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01724

文献信息

• One-pot synthesis of malononitriles by free radical reactions of ylidenemalononitrile with Et3B and iodoalkane in a water–ether biphase medium
  作者：Zhijay Tu、Chunchi Lin、Yaochung Jang、Yeong-Jiunn Jang、Shengkai Ko、Hulin Fang、Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.061

  日期：2006.8

  The one-pot synthesis of malononitrile derivatives 4, 6, and 7 in moderate to high yields by the reaction of ylidenemalononitriles 3, prepared in situ from carbonyl compounds 1 and malononitrile 2 in the presence of ammonium acetate in aqueous solution at 50–60 °C, with Et3B or RI 5/Et3B in a water–diethyl ether biphase medium under an atmosphere of room temperature is reported. The reaction of Et3B

  一锅合成丙二腈衍生物的4，6，和7在中度到高收率由ylidenemalononitriles的反应3中，从羰基原位制备化合物1和丙二腈2在乙酸铵的水溶液在50-60存在°据报道，在室温下，在水-乙醚双相介质中，C与Et 3 B或RI 5 / Et 3 B混合。Et 3 B与金刚烷碘化物8和10在相似条件下的反应得到9和11分别高产。然而，当苯甲醛1a与丙二酸二甲酯12缩合，然后在苯溶液中进行平行自由基处理时，单烷基化与二烷基化的丙二酸酯14结合的收率低。