2-ethynyl-9,9-dimethyl-9H-fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-ethynyl-9,9-dimethyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2-ethynyl-9,9-dimethylfluorene
• 化学式: C₁₇H₁₄
• 分子量: 218.298
• InChiKey: ZEAOECILXZWDIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-9,9-dimethyl-9H-fluorene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-(3-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)quinolin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Dependent Cyclization of 2-Alkynylanilines and ClCF₂COONa for the Divergent Assembly of N-(Quinolin-2-yl)amides and Quinolin-2(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01484
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-9,9-二甲基芴 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-ethynyl-9,9-dimethyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated pentafluoroethylation of organoboronates and terminal alkynes with TMSCF₃

  摘要：

  TMSCF3衍生的CuCF2CF3物种已成功应用于有机硼酸酯和末端炔烃的五氟乙基化反应。

  DOI：

  10.1039/d2cc00975g

文献信息

• Acceptor-π-Acceptor-Acceptor/Donor systems containing dicyanovinyl acceptor group with substituted 1,2,3-triazole motif – synthesis, photophysical and theoretical studies
  作者：Dawid Zych、Aneta Slodek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127488

  日期：2020.3

  Abstract An efficient synthetic route (target products obtained with yields 65–85%) for obtaining of malononitrile derivatives containing triazole motif substituted in the way providing the electronic architecture Acceptor-π-Acceptor-Acceptor/Donor (–CH2(CN)2/–C6H4–/triazole/substituent) is presented. As the substituents phenyl (A1), p-pentyloxyphenyl (A2), pyrid-2-yl (A3), 9,9-dimethylfluoren-2-yl

  摘要 一种有效的合成路线（目标产物以 65-85% 的产率获得），用于获得含有三唑基序的丙二腈衍生物，以提供电子结构的方式提供受体-π-受体-受体/供体（–CH2(CN)2/– C6H4–/三唑/取代基）。作为取代基苯基(A1)、对戊氧基苯基(A2)、吡啶-2-基(A3)、9,9-二甲基芴-2-基(A4)、9-辛基-9H-咔唑-3-基(A5) )，使用二苯并[b,d]噻吩-2-基(A6)和2,2'-联噻吩-5-基(A7)。化合物的结构经 1H 和 13C NMR 光谱证实。检查获得的目标化合物的热、光学和光物理性质。基于 DFT 方法（时间相关计算、NTO 分析、结构参数）的量子化学计算支持对获得数据的理解。而且，
• New derivatives of 4′-phenyl-2,2’:6′,2″-terpyridine as promising anticancer agents
  作者：Katarzyna Malarz、Dawid Zych、Robert Gawecki、Michał Kuczak、Robert Musioł、Anna Mrozek-Wilczkiewicz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113032

  日期：2021.2

  Terpyridine derivatives are known from their broad application including anticancer properties. In this work we present the newly synthesised 4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridine group with high antiproliferative activity. We suggest that these compounds influence cellular redox homeostasis. Cancer cells are particularly susceptible to any changes in the redox balance because of their handicapped and

  特吡啶吡啶衍生物因其广泛的应用而广为人知，包括抗癌特性。在这项工作中，我们提出了新合成的具有高抗增殖活性的4'-苯基-2,2'：6'，2''-吡啶基。我们建议这些化合物影响细胞氧化还原稳态。癌细胞由于残障和低效的抗氧化剂细胞系统而特别容易受到氧化还原平衡变化的影响。在代表几种类型肿瘤的五种不同细胞系中测试了所研究化合物的抗增殖活性。胶质母细胞瘤，白血病，乳腺癌，胰腺癌和结肠癌。此外，我们还测试了它们对正常细胞的选择性。我们进行了分子生物学研究，以检测细胞对其受测试化合物处理的反应。我们研究了导致细胞周期抑制（G0 / G1和S）并因此导致细胞凋亡和自噬途径死亡的蛋白质和细胞途径的深入变化。我们证明了所研究的化合物也靶向DNA。特别关注与ROS产生有关的靶标。
• Influence of the substituent D/A at the 1,2,3-triazole ring on novel terpyridine derivatives: synthesis and properties
  作者：Dawid Zych、Aneta Slodek、Dżastin Zimny、Sylwia Golba、Katarzyna Malarz、Anna Mrozek-Wilczkiewicz

  DOI：10.1039/c9ra02655j

  日期：——

  In this study, we newly designed and developed a synthesis route based on the 1,3-dipolar cycloaddition of the derivatives of 4′-(1,2,3-triazol-4-yl)phenyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine with various (hetero)aryl substituents, differing in electronic character, on a triazol ring. The obtained compounds were comprehensively characterized by UV-Vis spectroscopy and electrochemical and thermal studies. Moreover

  在这项研究中，我们新设计并开发了一种基于 4'-(1,2,3-triazol-4-yl)phenyl-2,2':6' 衍生物的 1,3-偶极环加成的合成路线。 ,2''-三联吡啶，在三唑环上具有各种（杂）芳基取代基，电子特性不同。所获得的化合物通过紫外-可见光谱和电化学和热学研究进行了全面表征。此外，还进行了初步的生物学测试。研究允许选择具有最有希望的特性的材料，特别强调取代基的性质。此外，还进行了理论研究（DFT 和 TD-DFT），以验证对实验结果的全面理解。
• Solvent boiling point affects the crystalline properties and performances of anthradithiophene-based devices
  作者：Tae Kyu An、Seong Jong Park、Eun Soo Ahn、Sang Hun Jang、Yebyeol Kim、Kyunghun Kim、Hyojung Cha、Yu Jin Kim、Se Hyun Kim、Chan Eon Park、Yun-Hi Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.10.027

  日期：2015.3

  molecular structures, film morphologies, and OFET device performances in devices prepared using solvents having one of three different boiling points (chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, and 1,2,4-trichlorobenzene). 1,2,4-Trichlorobenzene, which provided the highest boiling point among the solvents tested and acted as a good solvent for DPPEADT, significantly improved the field-effect mobilities of DPPEADT

  我们研究了溶剂沸点对使用两种新合成的蒽噻吩衍生物：9,10-二（4'-戊基苯基乙炔基）-蒽[2,3-b]制备的器件中有机场效应晶体管（OFET）器件性能的影响： 6,7-b']二噻吩（DPPEADT）和9,10-bi（[9'，9'-二甲基-芴-2-基乙炔基]）蒽[2,3-b：6,7-b']二噻吩（DFEADT）。DPPEADT表现出独特的晶体形态，而DFEADT是无定形的。在使用具有三种不同沸点（氯苯，1,2-二氯苯和1,2,4-三氯苯）之一的溶剂制备的装置中，我们表征了分子结构，膜形态和OFET装置性能之间的关系。1,2,4-三氯苯在所测试的溶剂中提供最高的沸点，并且是DPPEADT的良好溶剂，通过提高薄膜的结晶度达到2 / V。使用这三种溶剂制备的基于无定形DFEADT薄膜的OFET不能提供增强的电性能。晶体管性能之间的差异归因于π重叠程度，分子结构和薄膜的形态特性。
• Direct access to pentenedinitriles <i>via</i> Ni-catalyzed dihydrocyanation of 1,3-enynes
  作者：Feilong Sun、Jihui Gao、Xianjie Fang

  DOI：10.1039/d0cc02938f

  日期：——

  A highly regio- and stereoselective dihydrocyanation of 1,3-enynes was implemented by nickel/diphosphine catalysts.

  1,3-烯烃的高区域和立体选择性二氢氰化反应由镍/二膦催化剂实现。