2-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)-6-((1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)-6-((1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-(1-Cyclobutylpiperidin-4-yl)-6-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one；2-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)-6-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₂
• 分子量: 425.615
• InChiKey: LHUBPYGBROIETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)-6-((1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺衍生物及其受约束的类似物作为组胺H 3受体拮抗剂

  摘要：

  合成了一系列的4-（1-取代的哌啶-4-基氧基）苯甲酰胺和6-（1-取代的哌啶-4-基氧基）-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮衍生物，并对其进行了测试。它们对H 3受体的结合亲和力。当在体外结合试验中测试时，这些合成的化合物中的大多数已显示出对H 3受体的有效结合亲和力。SAR的初步研究，功能活性，药代动力学特征和功效特征构成了本通报的主题。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.12.005