5-tributylstannyl-5'-(dimethyl-n-octylsilyl)-2,2'-bithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-tributylstannyl-5'-(dimethyl-n-octylsilyl)-2,2'-bithiophene
• 化学式: C₃₀H₅₄S₂SiSn
• 分子量: 625.686
• InChiKey: SODNZIFWRCJDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.03
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二碘芴 、 5-tributylstannyl-5'-(dimethyl-n-octylsilyl)-2,2'-bithiophene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2,7-bis(5'-(dimethyl-n-octylsilyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  可溶性甲硅烷基封端的芳烃-噻吩共聚物低聚物的合成与表征

  摘要：

  通过Stille反应合成了中心单元包括苯基，联苯，氟和萘的可溶性二甲基n正辛基甲硅烷基封端的芳烃噻吩低聚物。然后测量低聚物的光学，电化学和热性质。稀溶液中芳烃-噻吩低聚物的吸收最大值接近于DSi-4T的吸收最大值（λabs  = 403 nm）。他们在DSi-TTPTT，DSi-TTPPTT，DSi-TTFTT和DSi-TTNTT的溶液中显示出良好分辨的荧光光谱，且在445、446、448和450 nm处具有最大发射， 分别。最高占据分子轨道（HOMO）能级分别确定为-5.29，-5.33，-5.27和-5.29 eV。因此，所有共聚体的HOMO能级均低于DSi-6T的−5.14 eV 。芳烃-噻吩低聚物的热稳定性通过差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）进行了研究。除DSi-TTPTT以外，TGA结果表明，在约400°C时失重达5％，这表明其热稳定性很高。二甲基正辛基甲硅烷基末端取

  DOI：

  10.1002/bkcs.10257
• 作为产物：
  描述：

  氯二甲基辛硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-tributylstannyl-5'-(dimethyl-n-octylsilyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  可溶性甲硅烷基封端的芳烃-噻吩共聚物低聚物的合成与表征

  摘要：

  通过Stille反应合成了中心单元包括苯基，联苯，氟和萘的可溶性二甲基n正辛基甲硅烷基封端的芳烃噻吩低聚物。然后测量低聚物的光学，电化学和热性质。稀溶液中芳烃-噻吩低聚物的吸收最大值接近于DSi-4T的吸收最大值（λabs  = 403 nm）。他们在DSi-TTPTT，DSi-TTPPTT，DSi-TTFTT和DSi-TTNTT的溶液中显示出良好分辨的荧光光谱，且在445、446、448和450 nm处具有最大发射， 分别。最高占据分子轨道（HOMO）能级分别确定为-5.29，-5.33，-5.27和-5.29 eV。因此，所有共聚体的HOMO能级均低于DSi-6T的−5.14 eV 。芳烃-噻吩低聚物的热稳定性通过差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）进行了研究。除DSi-TTPTT以外，TGA结果表明，在约400°C时失重达5％，这表明其热稳定性很高。二甲基正辛基甲硅烷基末端取

  DOI：

  10.1002/bkcs.10257

文献信息

• Synthesis and Characterization of Soluble Silyl End-capped Arene-Thiophene Co-Oligomers
  作者：Jung Hei Choi、Eunae Kim、Ung Chan Yoon、Hyang-Yeol Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10257

  日期：2015.5

  Soluble dimethyl‐n‐octylsilyl end‐capped arene‐thiophene oligomers with the central unit including phenyl, biphenyl, fluorine, and naphthalene were synthesized by Stille reaction. The optical, electrochemical, and thermal properties of the oligomers were then measured. The absorption maxima of the arene‐thiophene oligomers in dilute solutions were close to that obtained for DSi‐4T (λabs = 403 nm).

  通过Stille反应合成了中心单元包括苯基，联苯，氟和萘的可溶性二甲基n正辛基甲硅烷基封端的芳烃噻吩低聚物。然后测量低聚物的光学，电化学和热性质。稀溶液中芳烃-噻吩低聚物的吸收最大值接近于DSi-4T的吸收最大值（λabs  = 403 nm）。他们在DSi-TTPTT，DSi-TTPPTT，DSi-TTFTT和DSi-TTNTT的溶液中显示出良好分辨的荧光光谱，且在445、446、448和450 nm处具有最大发射， 分别。最高占据分子轨道（HOMO）能级分别确定为-5.29，-5.33，-5.27和-5.29 eV。因此，所有共聚体的HOMO能级均低于DSi-6T的−5.14 eV 。芳烃-噻吩低聚物的热稳定性通过差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）进行了研究。除DSi-TTPTT以外，TGA结果表明，在约400°C时失重达5％，这表明其热稳定性很高。二甲基正辛基甲硅烷基末端取