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2,3-dihydroxyl-5-carboxylbenzenesulfonic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydroxyl-5-carboxylbenzenesulfonic acid
英文别名
3,4-dihydroxy-5-sulfobenzoic acid
2,3-dihydroxyl-5-carboxylbenzenesulfonic acid化学式
CAS
——
化学式
C7H6O7S
mdl
——
分子量
234.186
InChiKey
LECYRRZWSAEXMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydroxyl-5-carboxylbenzenesulfonic acidlithium carbonate 反应 0.17h, 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    锂的结构演变和发光特性(我)磺酸盐络合物选自多官能的羧酸arenedisulfonic构造†
    摘要:
    三种多功能芳烃磺酸和不同的锂(I)盐的自组装导致形成八个锂(I)-磺酸盐络合物,即[Li(H 3 L1)(H 2 O)2 ] 2(1), [Li 2(H 2 L1)(H 2 O)3.5 ] n ·1.5 n H 2 O(2),[Li 2(H 2 L2)(H 2 O)3 ] n ·n H 2 O(3),[Li 3(H 3 L2)(H 2 L2)(H 2 O)2 ] n · n H 2 O(4),[Li(H 3 L3)(H 2 O) ] n · n H 2 O(5),[Li 2(H 2 L3)(H 2 O)4 ] n ·3 n H 2 O(6),[Li 2(H 2 L3)(H 2 O)2.5 ] n ·3 n H 2 O(7)和[Li 3(HL3)(H 2 O)5 ] n ·0.5 n H 2 O (8)(H 4 L1 = 2,3-二羟基-5-羧基苯磺酸; H 4 L2 = 2,5-二羟基-3-羧基苯磺酸;
    DOI:
    10.1039/c8ce00224j
  • 作为产物:
    描述:
    原儿茶酸硫酸 作用下, 反应 8.0h, 以80%的产率得到2,3-dihydroxyl-5-carboxylbenzenesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONATION OF POLYHYDROXYAROMATICS
    [FR] SULFONATION DE POLYHYDROXYAROMATIQUES
    摘要:
    本发明提供了一种改进的对羟基芳香族化合物磺化的工艺,可直接分离出其自由酸形式的磺化羟基芳香族化合物。该工艺允许硫酸的再循环利用,并最小化废物。起始材料来自可再生资源,例如生物质,并包含可检测到的14C,最高可达0.0000000001%(一万亿分之一)。制造的产品包括磺化邻苯二酚,双磺化焦高酚和磺化原儿茶酸。
    公开号:
    WO2011022588A1
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文献信息

  • Monobactam hydrazides containing catechol sulfonic acid groups
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05030724A1
    公开(公告)日:1991-07-09
    Antibacterial activity is exhibited by novel compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each is hydrogen or alkyl or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the nitrogen atoms to which they are attached form a 1,2-diazacyclobutane, 1,2-diazacyclopentane, 1,2-diazacyclohexane, or 1,2-diazacycloheptane ring. Y.sub.1 and Y.sub.2 are either hydrogen or OR.sub.11 but are not the same. R.sub.11 is hydrogen, alkanoyl of from one to ten carbon atoms, substituted alkanoyl of from two to ten carbon atoms, phenylcarbonyl, (substituted phenyl) carbonyl, heteroarylcarbonyl, phenylalkanoyl, (substituted phenyl) alkanoyl, or heteroarylalkanoyl.
    展示抗菌活性的新化合物具有以下公式 ##STR1## 或其药学上可接受的盐。 R.sub.3和R.sub.4相同或不同,每个都是氢或烷基,或者R.sub.3和R.sub.4与它们附着的氮原子一起形成1,2-二氮杂环丁烷,1,2-二氮杂环戊烷,1,2-二氮杂环己烷或1,2-二氮杂环庚烷环。 Y.sub.1和Y.sub.2是氢或OR.sub.11,但不相同。 R.sub.11是氢,从一到十个碳原子的脂肪酰基,从二到十个碳原子的取代脂肪酰基,苯基羰基,(取代苯基)羰基,杂环芳基羰基,苯基烷酰基,(取代苯基)烷酰基或杂环芳基烷酰基。
  • Sulfonation of Polyhydroxyaromatics
    申请人:Frost John
    公开号:US20110046412A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention provides improved process for the sulfonation of hydroxyaromatics amenable to direct isolation of the sulfonylated hydroxyaromatics in their free-acid forms. The process allows for the recyclization of sulfuric acid and minimizes waste. The starting materials are from a renewal resource, e.g., biomass, and contain detectable 14 C up to a 14 C content of 0.0000000001% (one part per trillion). The products made include sulfonated catechol, disulfonated pyrogallol and sulfonated protocatechuic acid.
  • US5030724A
    申请人:——
    公开号:US5030724A
    公开(公告)日:1991-07-09
  • US5077432A
    申请人:——
    公开号:US5077432A
    公开(公告)日:1991-12-31
  • US8492581B2
    申请人:——
    公开号:US8492581B2
    公开(公告)日:2013-07-23
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