N-(1-ethyl-1-phenylpropyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-ethyl-1-phenylpropyl)acrylamide
• 英文别名: N-(3-phenylpentan-3-yl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: UBNJNKBLCLCDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethyl-1-phenylpropyl)acrylamide 、 4(5)-腈甲基咪唑 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以to give 3-[4-(cyanomethyl)imidazol-1-yl]—N-(1-ethyl-1phenylpropyl)propionamide, m.p. 121-122° C.的产率得到3-[4-(cyanomethyl)imidazol-1-yl]-N-(1-ethyl-1-phenylpropyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Phenoxy-, phenylthio-, benzoyl-alkyleneaminoalkylene-imidazole

  摘要：

  式子I的化合物，其中R.sub.1-R.sub.3，L.sub.1，T，L.sub.2--N--Q--Y和R.sub.6的定义如说明书中所述，并且其药学上可接受的盐是抗炎，抗过敏和免疫调节剂，包含这些化合物的组合物以及制造它们的过程。

  公开号：

  US06031109A1

文献信息

• Imidazole derivatives as therapeutic agents
  申请人：KNOLL Aktiengesellschaft

  公开号：US05780642A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Compounds of the formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R.sub.1 represents hydrogen, halo, cyano, cyanoalkyl, alkyl, alkoxy, phenoxy, phenyl, alkoxycarbonyl, --NR.sub.13 R.sub.14, --N(R.sub.15)SO.sub.2 R16, halogenated alkoxy, halogenated alkyl, arylalkoxy, hydroxy, phenylalkyl, alkoxycarbonylvinyl, --S(O).sub.n R.sub.7, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl, --CONR.sub.11 R.sub.12 carbamoylvinyl, --OSO.sub.2 R.sub.21, 4,5-dihydrothiazol-2-yl, 4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl or --NR.sub.60 R.sub.61 ; or R.sub.1 represents a group of formula --(O).sub.z --L.sub.3 G wherein z equals 0 or 1, L.sub.3 represents a C.sub.1-4 alkylene chain, G represents a group of formula a), b), c), or d): a) --NR.sub.22 R.sub.23 ; b) --S(O).sub.m R.sub.26 ; c) CONR.sub.27 R.sub.28 ; d) --OR.sub.29 ; R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, --NR.sub.13 R.sub.14, halogenated alkoxy, halogenated alkyl, hydroxy, --S(O).sub.n R.sub.7 or --NR.sub.60 R.sub.61 ; L.sub.1 represents e) a bond, or f) alkylene, cycloalkylene or cycloalkylidene; T represents a bond or O, S, SO, SO.sub.2, a carbonyl group, or 1,3-dioxolan-2-ylidene; L.sub.2 represents alkylene, cycloalkylene, or cycloalkylidene; R.sub.6 represents hydrogen or alkyl (optionally substituted by alkoxycarbonyl or hydroxy); Q represents a C.sub.1-9 alkylene chain (optionally substituted by alkyl or hydroxy); and Y represents an optionally substituted imidazole ring; which are antiinflammatory, antiallergic and immunodulant agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表氢、卤素、氰基、氰基烷基、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、--NR.sub.13 R.sub.14、--N(R.sub.15)SO.sub.2 R16、卤代烷氧基、卤代烷基、芳基烷氧基、羟基、苯基烷基、烷氧羰基乙烯基、--S(O).sub.n R.sub.7、烷氧羰基烷基、羧基烷基、--CONR.sub.11 R.sub.12 氨基乙烯基、--OSO.sub.2 R.sub.21、4,5-二氢噻唑-2-基、4,4-二甲基-2-噁唑-2-基或--NR.sub.60 R.sub.61；或R.sub.1代表公式--(O).sub.z --L.sub.3 G中的一个基团，其中z等于0或1，L.sub.3代表C.sub.1-4烷基链，G代表公式a)、b)、c)或d)中的一个基团：a) --NR.sub.22 R.sub.23；b) --S(O).sub.m R.sub.26；c) CONR.sub.27 R.sub.28；d) --OR.sub.29；R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、--NR.sub.13 R.sub.14、卤代烷氧基、卤代烷基、羟基、--S(O).sub.n R.sub.7或--NR.sub.60 R.sub.61；L.sub.1代表e)键，或f)烷基、环烷基或环烷基亚甲基；T代表键或O、S、SO、SO.sub.2、羰基，或1,3-二氧杂环戊二烯基；L.sub.2代表烷基、环烷基或环烷基亚甲基；R.sub.6代表氢或烷基（可选地被烷氧羰基或羟基取代）；Q代表C.sub.1-9烷基链（可选地被烷基或羟基取代）；Y代表一个可选取代的咪唑环；这些化合物是抗炎、抗过敏和免疫调节剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• Phenoxy-, phenylthio-, benzoyl-alkyleneaminoalkylene-imidazole
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US06031109A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  Compounds of formula I ##STR1## where R.sub.1 -R.sub.3, L.sub.1, T, L.sub.2 --N--Q--Y and R.sub.6 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are antiinflammatory, antiallergic and immunomodulant agents, compositions containing these compounds and processes to make them.

  式子I的化合物，其中R.sub.1-R.sub.3，L.sub.1，T，L.sub.2--N--Q--Y和R.sub.6的定义如说明书中所述，并且其药学上可接受的盐是抗炎，抗过敏和免疫调节剂，包含这些化合物的组合物以及制造它们的过程。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0705251A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• US5780642A
  申请人：——

  公开号：US5780642A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US6031109A
  申请人：——

  公开号：US6031109A

  公开（公告）日：2000-02-29