3,4-bis(trimethylsilyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(trimethylsilyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂Si₂
• 分子量: 266.487
• InChiKey: PMAIWLGAWMWLQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 3,4-bis(trimethylsilyl)benzoic acid 、 3-(benzyloxycarbonyl)-2-azetinone 、 甲酰肼 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-[1-[[[[2-(3,4-dihydroxybenzoyl)-2-methylhydrazino]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是

  公开号：

  US04801705A1
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 甲酰肼 生成 3,4-bis(trimethylsilyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是

  公开号：

  US04801705A1