9,10-dimethyl-1,3,5-trioxa-6a-aza-indeno[5,6-a]anthracen-7-one | 1566613-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dimethyl-1,3,5-trioxa-6a-aza-indeno[5,6-a]anthracen-7-one
• 英文别名: 17,18-Dimethyl-5,7,11-trioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(21),2,4(8),9,15(20),16,18-heptaen-14-one；17,18-dimethyl-5,7,11-trioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(21),2,4(8),9,15(20),16,18-heptaen-14-one
• CAS: 1566613-58-8
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: MWNMDHQZYQUHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxymethoxy benzo[1,3]dioxole-5-carbonitrile 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9,10-dimethyl-1,3,5-trioxa-6a-aza-indeno[5,6-a]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  新型的5-氧杂原小ber碱的合成作为原小bio碱的生物等排体

  摘要：

  合成了5-Oxaprotoberberinones和5-oxaprotoberberinium作为原小ber碱的生物等排体。通过亚甲氧基桥将苯酚与3-苯酚异喹啉酮的异喹诺酮环连接，制得5-氧杂小ino碱酮，而5-氧杂小in碱的内酰胺部分的还原和氧化反应可合成季铵化的5-氧杂小ber碱盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.020

文献信息

• Synthesis of novel 5-oxaprotoberberines as bioisosteres of protoberberines
  作者：Yifeng Jin、Daulat Bikram Khadka、Su Hui Yang、Chao Zhao、Won-Jea Cho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.020

  日期：2014.2

  5-Oxaprotoberberinones and 5-oxaprotoberberinium were synthesized as bioisosteres of protoberberines. 5-Oxaprotoberberinones were prepared by linking phenol with the isoquinolone ring of 3-phenolisoquinolones by methyleneoxy bridge, while the quaternary 5-oxaprotoberberinium salt was synthesized by reduction and oxidation of the lactam moiety of 5-oxaprotoberberinone.

  合成了5-Oxaprotoberberinones和5-oxaprotoberberinium作为原小ber碱的生物等排体。通过亚甲氧基桥将苯酚与3-苯酚异喹啉酮的异喹诺酮环连接，制得5-氧杂小ino碱酮，而5-氧杂小in碱的内酰胺部分的还原和氧化反应可合成季铵化的5-氧杂小ber碱盐。