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2-methyl-4-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-yl acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-yl acetate
英文别名
(2-Methyl-4-oxo-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl) acetate;(2-methyl-4-oxo-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl) acetate
2-methyl-4-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-yl acetate化学式
CAS
——
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
FVBLUCZIKDCTDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-yl acetate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到甲硫醇钠
    参考文献:
    名称:
    A new route for the synthesis of furanoflavone and furanochalcone natural products
    摘要:
    An efficient synthesis of furanoflavones and furanochalcones has been carried out starting from a dihydrobenzofuran derivative.
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)98689-f
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸异丙烯酯2-diazocyclohexane-1,3-dione 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下, 以 氟苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以65%的产率得到2-methyl-4-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    A new route for the synthesis of furanoflavone and furanochalcone natural products
    摘要:
    An efficient synthesis of furanoflavones and furanochalcones has been carried out starting from a dihydrobenzofuran derivative.
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)98689-f
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文献信息

  • Efficient One-Pot Synthesis of Multi-Substituted Dihydrofurans by Ruthenium(II)-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Cyclic or Acyclic Diazodicarbonyl Compounds with Olefins
    作者:Likai Xia、Yong Rok Lee
    DOI:10.1002/adsc.201300245
    日期:2013.8.12
    AbstractRuthenium(II)‐phosphine complexes‐catalyzed [3+2] cycloadditions were conducted to synthesize a variety of dihydrofurans by reactions of cyclic or acyclic diazodicarbonyl compounds with olefins. This method represents a direct and efficient one‐pot synthesis for multi‐substituted dihydrofurans under mild reaction conditions with an excellent regioselectivity. Furthermore, to reduce reaction times and increase yields of dihydrofurans, microwave‐assisted tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride/ 1‐butyl‐3‐methylimidazolium tetrafluoroborate Ru(PPh3)3Cl2/[Bmim]BF4}‐catalyzed reactions were also developed. The synthesized dihydrofurans can be readily converted into biologically interesting tetrahydroindoles.magnified image
  • KR2016/20022
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A new route for the synthesis of furanoflavone and furanochalcone natural products
    作者:Yong Rok Lee、Andrew T. Morehead
    DOI:10.1016/0040-4020(95)98689-f
    日期:1995.4
    An efficient synthesis of furanoflavones and furanochalcones has been carried out starting from a dihydrobenzofuran derivative.
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