N,N'-[(1,4-phenylene)-bis-(4-butynyl)]-bis-(3,5-dimethyl-pyridinium)dibromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-[(1,4-phenylene)-bis-(4-butynyl)]-bis-(3,5-dimethyl-pyridinium)dibromide
• 英文别名: 1-[4-[4-[4-(3,5-Dimethylpyridin-1-ium-1-yl)but-1-ynyl]phenyl]but-3-ynyl]-3,5-dimethylpyridin-1-ium;bromide
• 化学式: 2Br*C₂₈H₃₀N₂
• 分子量: 554.368
• InChiKey: XOAYQYRSPWUOEI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 1,4-bis(4-bromobut-1-yn-1-yl)benzene 生成 N,N'-[(1,4-phenylene)-bis-(4-butynyl)]-bis-(3,5-dimethyl-pyridinium)dibromide
  参考文献：
  名称：

  发现 α9α10 烟碱型乙酰胆碱受体的非肽类小分子拮抗剂作为治疗神经性和强直性炎性疼痛的新型镇痛剂

  摘要：

  已发现一系列氮杂芳族季铵类似物是有效且选择性的 α9α10 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂。这些类似物的初步构效关系表明，接头单元的刚性增加导致抑制 α9α10 nAChR 的效力更高，并且选择性高于 α7 nAChR。这些类似物代表了一类新的镇痛剂，用于治疗神经性和强直性炎性疼痛。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.043

文献信息

• BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS PAIN MODULATING AGENTS
  申请人：HOLTMAN Joseph R.

  公开号：US20110166177A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are methods for using bis-quaternary ammonium compounds to treat inflammatory pain, neuropathic pain and nociceptive pain.

  提供了使用双季铵化合物治疗炎症性疼痛、神经病理性疼痛和伤害性疼痛的方法。
• WO2007/149163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of non-peptide, small molecule antagonists of α9α10 nicotinic acetylcholine receptors as novel analgesics for the treatment of neuropathic and tonic inflammatory pain
  作者：Guangrong Zheng、Zhenfa Zhang、Cheryl Dowell、Elzbieta Wala、Linda P. Dwoskin、Joseph R. Holtman、J. Michael McIntosh、Peter A. Crooks

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.043

  日期：2011.4

  of azaaromatic quaternary ammonium analogs has been discovered as potent and selective α9α10 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonists. The preliminary structure–activity relationships of these analogs suggest that increased rigidity in the linker units results in higher potency in inhibition of α9α10 nAChRs and greater selectivity over α7 nAChRs. These analogs represent a new class of analgesic

  已发现一系列氮杂芳族季铵类似物是有效且选择性的 α9α10 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂。这些类似物的初步构效关系表明，接头单元的刚性增加导致抑制 α9α10 nAChR 的效力更高，并且选择性高于 α7 nAChR。这些类似物代表了一类新的镇痛剂，用于治疗神经性和强直性炎性疼痛。