1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-4,6-dihydro-1H-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₅
• 分子量: 355.35
• InChiKey: TZXVJCJJLOAOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,4,5,6-Tetrahydro-6-(3-dimethylamino propyl)-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of 1,6-naphthyridinone derivatives in treating pulmonary thrombosis

  摘要：

  本文介绍了式I的新型1,6-萘啶酮衍生物，其中R.sup.1代表未取代或取代的芳香或杂芳环；R.sup.2为氢，直链或支链烷基，烷氧基烷基，或取代或未取代的氨基烷基，其碳原子数不超过十个；R.sup.3为氢，直链或支链烷基，或具有最多四个碳原子的烷氧羰基基团；R.sup.4为氢或吗啉基乙基基团；R.sup.5为具有最多四个碳原子的直链或支链烷基或氨基；R.sup.6为羧基或含有最多12个碳原子的烷基或烷氧基烷基羰基基团，可选地被氧、硫或氮原子中断；以及它们的药学上可接受的盐；制备这些衍生物的方法以及它们在控制血管疾病中的应用。

  公开号：

  US04698341A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝苯地平 生成 1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SATZINGER, G.;HARTENSTEIN, J.;MANNHARDT, K.;KLEINSCHROTH, J.;HERRMANN, M.+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SATZINGER, G.;HARTENSTEIN, J.;MANNHARDT, K.;KLEINSCHROTH, J.;HERRMANN, M.+
  作者：SATZINGER, G.、HARTENSTEIN, J.、MANNHARDT, K.、KLEINSCHROTH, J.、HERRMANN, M.+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SATZINGER G.、 HARTENSTEIN J.、 MANNHARDT K.、 KLEINSCHROTH J.、 HERRMANN M.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4698341A
  申请人：——

  公开号：US4698341A

  公开（公告）日：1987-10-06
• Use of 1,6-naphthyridinone derivatives in treating pulmonary thrombosis
  申请人：Godecke Aktiengesellschaft

  公开号：US04698341A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  New 1,6-naphthyridinone derivatives of the formula I ##STR1## are herein described wherein R.sup.1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic ring; R.sup.2 is hydrogen, a straight-chained or branched alkyl, alkoxyalkyl, or a substituted or unsubstituted aminoalkyl group with up to ten carbon atoms; R.sup.3 is hydrogen, a straight-chained or branched alkyl group, or an alkoxycarbonyl radical with up to four carbon atoms; R.sup.4 is hydrogen, or a morpholinoethyl group; R.sup.5 is a straight-chained or branched alkyl group with up to four carbon atoms, or an amino group; and R.sup.6 is a carboxyl group, or an alkyl- or alkyloxyalkyl carbonyl radical, containing up to 12 carbon atoms and optionally interrupted by an oxygen, sulphur, or nitrogen atom; as well as optionally the pharmacologically acceptable salts thereof; processes for the preparation of these derivatives and their use in the control of vascular diseases.

  本文介绍了式I的新型1,6-萘啶酮衍生物，其中R.sup.1代表未取代或取代的芳香或杂芳环；R.sup.2为氢，直链或支链烷基，烷氧基烷基，或取代或未取代的氨基烷基，其碳原子数不超过十个；R.sup.3为氢，直链或支链烷基，或具有最多四个碳原子的烷氧羰基基团；R.sup.4为氢或吗啉基乙基基团；R.sup.5为具有最多四个碳原子的直链或支链烷基或氨基；R.sup.6为羧基或含有最多12个碳原子的烷基或烷氧基烷基羰基基团，可选地被氧、硫或氮原子中断；以及它们的药学上可接受的盐；制备这些衍生物的方法以及它们在控制血管疾病中的应用。