3-(8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-4-ethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-4-ethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: 3-(3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)-4-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₄
• 分子量: 355.777
• InChiKey: SMEMIHCXOLISBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-4-ethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione 、 N,N-二甲基乙二胺 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 silica gel 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 、 3-(8-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-4-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione, hydrochloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-(8-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-4-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-3-cyclobutene-1,2-dione, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Squaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了公式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并作为前列腺素E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，制备含有公式I化合物的治疗有效量和药学可接受载体的药物组合物，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法和一种用于治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05354746A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 、 方酸二乙酯 、 8-chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 1,4-二氧六环 、 title compound 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)-4-ethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Squaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了公式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并作为前列腺素E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，制备含有公式I化合物的治疗有效量和药学可接受载体的药物组合物，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法和一种用于治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与公式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05354746A1

文献信息

• US5354746A
  申请人：——

  公开号：US5354746A

  公开（公告）日：1994-10-11
• [EN] SQUARIC ACID DERIVATIVES OF DIBENZOXAZEPINS OR DIBENZOTHIAZEPINES USEFUL AS ANALGESICS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE SQUARIQUE DE DIBENZOXAZEPINES OU DE DIBENZOTHIAZEPINES UTILES COMME ANALGESIQUES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994027981A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  (EN) The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of formula (I) which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of formula (I) to the animal.(FR) Composés substitués de dibenzoxazépines correspondant à la formule (I), qui sont utiles comme analgésiques pour le traitement de la douleur, et comme antagonistes de la prostaglandine E2 pour le traitement des maladies dont la prostaglandine E2 est un médiateur. On décrit également des compositions pharmaceutiques comprenant une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I) en combinaison avec un véhicule acceptable en pharmacologie, un procédé permettant d'éliminer ou de soulager la douleur chez l'homme ou l'animal, et un procédé de traitement des maladies dont la prostaglandine E2 est un médiateur, chez l'homme ou l'animal, consistant à administrer au sujet à traiter une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I).
• Squaric acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354746A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E.sub.2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并且可用作前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内消除或减轻疼痛的方法，以及一种治疗动物体内前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物体内施用Formula I化合物的治疗有效量。