2R-hydroxy-3-[(2-methylpropyl)-(4-methoxyphenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)-propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2R-hydroxy-3-[(2-methylpropyl)-(4-methoxyphenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)-propylamine
• 英文别名: 2R-hydroxy-3-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propylamine；3S-amino-1-[N-(2-methylpropyl)-N-(4-methoxyphenylsulfonyl)amino]-4-phenyl-2R-butanol；2R-hydroxy-3-›(2-methylpropyl)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino-1S-(phenylmethyl)propylamine；2R-hydroxy-3-[(2-methylpropyl)(4-methoxyphenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)-propylamine；2R-hydroxy-3-[(2-methylpropyl)-(4-methoxyphenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propylamine；2R-hydroxy-3-[(2-methylpropyl)(4-methoxyphenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propylamine；N-(3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-4-methoxy-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 406.546
• InChiKey: IMIQIWQBJKROCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2R-hydroxy-3-[(2-methylpropyl)-(4-methoxyphenylsulfonyl)amino]-1S-(phenylmethyl)-propylamine 、 氯化异氰盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as

  摘要：

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物对逆转录病毒蛋白酶具有有效抑制作用，特别是对HIV蛋白酶的抑制作用。

  公开号：

  US05843946A1

文献信息

• Synthesis of orthogonally reactive FK506 derivatives via olefin cross metathesis
  作者：Paul S. Marinec、Christopher G. Evans、Garrett S. Gibbons、Malloree A. Tarnowski、Daniel L. Overbeek、Jason E. Gestwicki

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.07.030

  日期：2009.8

  one-step synthesis of FK506 derivatives through a selective, microwave-accelerated, cross metathesis diversification step of the C39 terminal alkene. Using this approach, FK506 is modified with an array of functional groups, including primary amines and carboxylic acids, which make the resulting derivatives suitable for the modular assembly of CIDs. To illustrate this idea, we report the synthesis of a

  二聚化化学诱导剂 (CID) 广泛应用于生物应用中，可控制蛋白质定位、调节蛋白质-蛋白质相互作用并延长药物寿命。这些双功能化学探针由两个合成模块组装而成，每个模块都为不同的蛋白质靶标提供亲和力。由于其靶标 FK506 结合蛋白 (FKBP) 丰富且分布良好，FK506 及其衍生物经常用作合成这些双功能构建体的模块。然而，FK506 的结构复杂性需要在安装到 CID 之前进行多步合成和/或多种保护-去保护方案。在这项工作中，我们描述了一种通过 C39 末端烯烃的选择性、微波加速、交叉复分解多样化步骤高效、一步合成 FK506 衍生物的方法。使用这种方法，FK506 用一系列官能团进行修饰，包括伯胺和羧酸，这使得所得衍生物适合 CID 的模块化组装。为了说明这一想法，我们报告了一种异双功能 HIV 蛋白酶抑制剂的合成。
• METHODS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF HEXAHYDROFURO [2,3-B]FURAN-3-OL
  申请人：Chen Weiping

  公开号：US20100168422A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Provided herein are compounds and methods useful for preparing hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol. Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol can be efficiently synthesized in four steps from readily available starting materials.

  本文提供了用于制备六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇的化合物和方法。六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇可以从易得的起始物质中经过四个步骤高效地合成。
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-OL<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHÈSE D'HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-OL
  申请人：OXYRANE UK LTD

  公开号：WO2010075887A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Provided herein are compounds and methods useful for preparing hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol. Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol can be efficiently synthesized in four steps from readily available starting materials.

  本文提供了一些化合物和方法，用于制备六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇。该化合物可以通过四个步骤高效地从易得的起始物质合成。
• .alpha.-and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05843946A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  .alpha.- and .beta.-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物对逆转录病毒蛋白酶具有有效抑制作用，特别是对HIV蛋白酶的抑制作用。